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普瑞巴林胶囊
药品分类: |
西药 |
药品品牌名: |
无 |
药品通用名: |
普瑞巴林 |
药品注册名: |
普瑞巴林胶囊 |
批准文号: |
国药准字H20213704 |
生产企业名称: |
石家庄龙泽制药股份有限公司 |
医保分类: |
乙类 |
是否OTC: |
处方药 |
国产/进口: |
国产 |
功能主治: |
本品用于治疗:
带状疱疹后神经痛
纤维肌痛 |
有效期: |
36 |
用法用量: |
对正在接受血液透析治疗的患者,应根据患者的肾功能来调整普瑞巴林的日剂量。除调整日剂量外,每进行4小时的血液透析治疗,应立即给予一次补充剂量的普瑞巴林(见表1)。
表 1. 根据肾功能调整普瑞巴林剂量
肌酐清除率(CLcr)
(mL/min) 普瑞巴林每日总剂量
(mg/日)* 给药方案
≥60 150 300 450 600 每日2次或每日3次
30–60 75 150 225 300 每日2次或每日3次
15–30 25 – 50 75 100 – 150 150 每日1次或每日2次
<15 25 25 – 50 50 – 75 75 每日1次
血液透析后的补充剂量(mg)?
按25mg每日1次服药患者:单次补充剂量为25mg或50mg按25~50mg每日1次服药患者:单次补充剂量为50mg或75mg按50~75mg每日1次服药患者:单次补充剂量为75mg或100mg按75mg每日1次服药患者:单次补充剂量为100mg或150mg
* 每日总剂量(mg/日)除以每日服药次数,得到每次服药剂量(mg/次)
? 补充剂量是单次额外给药
肝功能损伤患者用药:
肝功能损伤患者,无需调整用药剂量(见[药代动力学])。 |
药品规格: |
75mg |
注册规格: |
75mg |
药品剂型: |
胶囊剂 |
注册剂型: |
胶囊剂 |
包装材质: |
聚氯乙烯固体药用硬片、药用铝箔包装 |
最小包装数量: |
24 |
最小包装单位: |
盒 |
最小制剂单位: |
粒 |
市场状态: |
上市 |
药品本位码: |
86979261000107 |
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