阿立哌唑口服溶液

药品分类： 西药 药品品牌名： 无 药品通用名： 药品注册名： 阿立哌唑口服溶液 批准文号： 国药准字H20223532 生产企业名称： 上海信谊金朱药业有限公司 医保分类： 丙类 是否OTC： 处方药 国产/进口： 国产 功能主治： 用于13～17岁青少年和成人的精神分裂症。 有效期： 24 用法用量： 口服,每日一次,不受进食影响。 成人 本品的推荐起始剂量和目标剂量为10或15 ml/天,不受进食影响,临床有效剂量范围为10~25 ml/天。用药2周后,可根据个体的疗效和耐受性情况,逐渐增加剂量,最大可增至25 ml。此后,可维持此剂量不变。 维持治疗:应对服用阿立哌唑的维持期疗效进行定期评估,以决定是否继续维持治疗。 青少年 本品的推荐目标剂量为10 ml/天。起始每日剂量为2 ml,两天后递增至5 ml,再过两天后递增至10 ml的目标剂量。此后,以5 ml的剂量幅度增加剂量,但每日最大剂量不超过25 ml。 用药剂量在25 mg及以内时,本品与阿立哌唑口服固体制剂可按1ml:1mg的关系进行换算；用药剂量大于25 mg时,本品25 ml相当于30 mg阿立哌唑口服固体制剂(详见[药代动力学])。 从服用其它抗精神病药改用本品时 尚未系统收集精神分裂症患者从其它抗精神病药改用阿立哌唑或阿立哌唑与其它抗精神病药联合用药情况的数据。虽然某些患者可能可以接受立即停用以前的抗精神病药物,但逐渐停药可能更恰当。在任何情况下,都应尽可能缩短抗精神病药的重叠用药时间。 剂量调整 已知CYP2D6低代谢和正在合并服用CYP3A4抑制剂或CYP2D6抑制剂或强效CYP3A4诱导剂的患者建议调整剂量(见表1)。当合并使用的药物从合并治疗中撤出,阿立哌唑的剂量应该调整到原来的水平。当同时给药的CYP3A4诱导剂停用时,阿立哌唑的剂量应在1 ~ 2周内降至原剂量。同时服用强效、中效或弱效CYP3A4、CYP2D6抑制剂(例如,1种强效CYP3A4抑制剂和1种中效CYP2D6抑制剂或中效CYP3A4抑制剂和1种中效CYP2D6抑制剂)初期,阿立哌唑剂量应减至常用量的1/4,然后将剂量调整至可获得良好临床疗效。 表1已知CYP2D6低代谢和正在伴随服用CYP2D6抑制剂、CYP3A4抑制剂和/或CYP3A4诱导剂的患者的剂量调整 因素 阿立哌唑剂量调整 已知CYP2D6低代谢 服用平时剂量的1/2 已知CYP2D6低代谢并正在伴随服用强效CYP3A4抑制剂(如伊曲康唑,克拉霉素) 服用平时剂量的1/4 强效CYP2D6(如奎尼丁,氟西汀,帕罗西汀)或CYP3A4抑制剂(如伊曲康唑,克拉霉素) 服用平时剂量的1/2 强效CYP2D6和CYP3A4抑制剂 服用平时剂量的1/4 强效CYP3A4诱导剂(如卡马西平,利福平) 在1~2周内服用双倍的日剂量 药品规格： 150ml:150mg 注册规格： 150ml:150mg 药品剂型： 口服溶液剂 注册剂型： 口服溶液剂 包装材质： 口服液体药用聚酯瓶＋口服液体药用高密度聚乙烯揿压瓶盖包装 最小包装数量： 1 最小包装单位： 盒 最小制剂单位： 瓶 市场状态： 上市 药品本位码： 86900801001308