阿立哌唑口服溶液

药品分类： 西药 药品品牌名： 无 药品通用名： 药品注册名： 阿立哌唑口服溶液 批准文号： 国药准字H20223476 生产企业名称： 万特制药(海南)有限公司 医保分类： 丙类 是否OTC： 处方药 国产/进口： 国产 功能主治： 用于13~17岁青少年和成人的精神分裂症。 有效期： 36 用法用量： 口服,每日一次,不受进食影响。 成人 本品的推荐起始剂量和目标剂量为10或15ml/天,不受进食影响,临床有效剂量范围为10~25ml/天。用药2周后,可根据个体的疗效和耐受性情况,逐渐增加剂量,最大可增至25ml。此后,可维持此剂量不变。 维持治疗:应对服用阿立哌唑的维持期疗效进行定期评估,以决定是否继续维持治疗。 青少年 本品的推荐目标剂量为10ml/天。起始每日剂量为2ml,两天后递增至5ml,再过两天后递增至10ml的目标剂量。此后,以5ml的剂量幅度增加剂量,但每日最大剂量不超过25ml。 用药剂量在25mg及以内时,本品与阿立哌唑口服固体制剂可按1ml:1mg的关系进行换算；用药剂量大于25mg时,本品25ml相当于30mg阿立哌唑口服固体制剂(详见[药代动力学])。 从服用其它抗精神病药改用本品时 尚未系统收集精神分裂症患者从其它抗精神病药改用阿立哌唑或阿立哌唑与其它抗精神病药联合用药情况的数据。虽然某些患者可能可以接受立即停用以前的抗精神病药物,但逐渐停药可能更恰当。在任何情况下,都应尽可能缩短抗精神病药的重叠用药时间。 剂量调整 已知CYP2D6低代谢和正在合并服用CYP3A4抑制剂或CYP2D6抑制剂或强效CYP3A4诱导剂的患者建议调整剂量(见说明书表1)。当合并使用的药物从合并治疗中撤出,阿立哌唑的剂量应该调整到原来的水平。当同时给药的CYP3A4诱导剂停用时,阿立哌唑的剂量应在1~2周内降至原剂量。同时服用强效、中效或弱效CYP3A4、CYP2D6抑制剂(例如,1种强效CYP3A4抑制剂和1种中效CYP2D6抑制剂或中效CYP3A4抑制剂和1种中效CYP2D6抑制剂)初期,阿立哌唑剂量应减至常用量的1/4,然后将剂量调整至可获得良好临床疗效。 药品规格： 60ml:60mg 注册规格： 60ml:60mg 药品剂型： 口服溶液剂 注册剂型： 口服溶液剂 包装材质： 口服液体药用聚酯瓶和口服液体药用聚酯瓶配套盖包装 最小包装数量： 1 最小包装单位： 瓶 最小制剂单位： 瓶 市场状态： 上市 药品本位码： 86905848000406