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盐酸左沙丁胺醇雾化吸入溶液

    药品分类: 西药
    药品品牌名:
    药品通用名: 盐酸左沙丁胺醇雾化吸入溶液
    药品注册名: 盐酸左沙丁胺醇雾化吸入溶液
    批准文号: 国药准字HJ20220009
    生产企业名称: The Ritedose Corporation
    医保分类: 乙类
    是否OTC: 处方药
    国产/进口: 进口
    功能主治: 本品用于治疗或预防成人及12岁以上青少年可逆性气道阻塞性疾病引起的支 气管痉挛。
    有效期: 24
    用法用量: 本品仅供经口吸入使用。本品使用标准喷射雾化器(带面罩或吹口) 连接至空气 压缩机进行给药,不得超过推荐剂量。 12岁以上青少年及成人:推荐起始剂量为每次0.63mg,每日3次,每次间隔6~8 小时,雾化吸入。 12岁以上严重哮喘患者或对每次0.63mg剂量反应不佳的患者,可以考虑每次 1.25mg,每日3次。 应密切监测服用高剂量患者的系统性不良反应,并衡量潜在疗效与治疗风险的 关系。 本品可用于控制支气管痉挛反复发作的维持治疗。用药期间,大多数患者可从 规律用药中获益。 若上述给药方案未能达到预期治疗效果,则可能是哮喘加重的标志,应重新评 估患者情况及治疗方案,如有必要可考虑使用抗炎药物治疗,如糖皮质激素。 美国上市盐酸左沙丁胺醇雾化吸入溶液(商品名:Xopenex?) 使用PARI LC Jet? 和PARI LC Plus?雾化器,以及PARI Master ?、Dura-Neb?2000和 Dura-Neb?3000压缩机进行雾化给药的安全性和有效性已通过临床试验证明。 本品采用PARI LC Plus雾化器和PARI TurboBOY N压缩机与Xopenex?进行了 体外质量对比研究,结果一致。盐酸左沙丁胺醇雾化吸入溶液使用其他雾化系 统给药的安全性和有效性尚未证明。 开袋后,需在两周内用完本品。药品从袋中取出后应立即使用,或在避光条件储 存并于一周内使用。如果药液颜色不是无色的,应丢弃。药品过期后不得使用!
    药品规格: 3ml:1.25mg(按C13H21NO3计)
    注册规格: 3ml:1.25mg(按C13H21NO3计)
    药品剂型: 吸入制剂(吸入溶液)
    注册剂型: 吸入制剂(吸入溶液)
    包装材质: 内包装为低密度聚乙烯瓶,外包装为铝箔袋
    最小包装数量: 1
    最小包装单位:
    最小制剂单位:
    市场状态: 上市
    药品本位码: 86984067000015

招商信息

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