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丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)

    药品分类: 西药
    药品品牌名:
    药品通用名:
    药品注册名: 丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)
    批准文号: 国药准字S19990045
    生产企业名称: 中山生物工程有限公司
    医保分类: 丙类
    是否OTC: 处方药
    国产/进口: 国产
    功能主治: 本品系用纯化的丙型肝炎病毒( HCV)core、NS3、NS4、NS5片段嵌合基因重组抗原包被的微孔板和酶标记特异性抗人IgG及其它试剂制成,用于定性检测人血清或血浆中的 HCV 抗体。丙型病毒性肝炎是由丙肝病毒(HCV)所引起,主要是通过输血或血制品、血透析、单采血浆还输血球、肾移植、静脉注射毒品、性传播、母婴传播等传染引起的。丙肝分布较广,更容易演变为慢性、肝硬化和肝癌。对献血员进行HCV抗体检测是预防丙肝的主要方法。
    有效期: 12
    用法用量: 1、配洗涤液:将浓缩洗涤液用蒸馏水或去离子水作1:25稀释; 2、加样:取出包被板,设空白对照1孔,加入样品稀释液100μl,另设阴、阳性对照各2孔,分别加入100μl 阴、阳性对照血清;其余每孔加入样品稀释液100μl,再加入10μl待测样品,混匀;覆封板胶后,置37℃温育60分钟; 3、洗板:用洗涤液洗板5次,每次静置1分钟,扣干; 4、加酶结合物:加入酶结合物50μl孔。覆封板胶后,置37℃避光温育30分钟; 5、洗板:同上法洗5次,扣于; 6、显色和终止:加底物A,B液各50μl孔,37℃避光显色30分钟后,加入终止液50μl/孔; 7、测定:用酶标仪450nm(单波长)或450nm/63onm(双波长)以空白孔校零,测取各孔吸光度(A)值。
    药品规格: 96人份/盒
    注册规格: 96人份/盒
    药品剂型: 体外诊断试剂
    注册剂型: 体外诊断试剂
    包装材质: 纸盒
    最小包装数量: 96
    最小包装单位:
    最小制剂单位: 人份
    市场状态: 上市
    药品本位码: 86900581000010

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