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丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)
药品分类: |
西药 |
药品品牌名: |
无 |
药品通用名: |
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药品注册名: |
丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) |
批准文号: |
国药准字S19990045 |
生产企业名称: |
中山生物工程有限公司 |
医保分类: |
丙类 |
是否OTC: |
处方药 |
国产/进口: |
国产 |
功能主治: |
本品系用纯化的丙型肝炎病毒( HCV)core、NS3、NS4、NS5片段嵌合基因重组抗原包被的微孔板和酶标记特异性抗人IgG及其它试剂制成,用于定性检测人血清或血浆中的 HCV 抗体。丙型病毒性肝炎是由丙肝病毒(HCV)所引起,主要是通过输血或血制品、血透析、单采血浆还输血球、肾移植、静脉注射毒品、性传播、母婴传播等传染引起的。丙肝分布较广,更容易演变为慢性、肝硬化和肝癌。对献血员进行HCV抗体检测是预防丙肝的主要方法。 |
有效期: |
12 |
用法用量: |
1、配洗涤液:将浓缩洗涤液用蒸馏水或去离子水作1:25稀释;
2、加样:取出包被板,设空白对照1孔,加入样品稀释液100μl,另设阴、阳性对照各2孔,分别加入100μl 阴、阳性对照血清;其余每孔加入样品稀释液100μl,再加入10μl待测样品,混匀;覆封板胶后,置37℃温育60分钟;
3、洗板:用洗涤液洗板5次,每次静置1分钟,扣干;
4、加酶结合物:加入酶结合物50μl孔。覆封板胶后,置37℃避光温育30分钟;
5、洗板:同上法洗5次,扣于;
6、显色和终止:加底物A,B液各50μl孔,37℃避光显色30分钟后,加入终止液50μl/孔;
7、测定:用酶标仪450nm(单波长)或450nm/63onm(双波长)以空白孔校零,测取各孔吸光度(A)值。 |
药品规格: |
96人份/盒 |
注册规格: |
96人份/盒 |
药品剂型: |
体外诊断试剂 |
注册剂型: |
体外诊断试剂 |
包装材质: |
纸盒 |
最小包装数量: |
96 |
最小包装单位: |
盒 |
最小制剂单位: |
人份 |
市场状态: |
上市 |
药品本位码: |
86900581000010 |
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