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丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)

    药品分类: 西药
    药品品牌名:
    药品通用名:
    药品注册名: 丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)
    批准文号: 国药准字S20217006
    生产企业名称: 珠海丽珠试剂股份有限公司
    医保分类: 丙类
    是否OTC: 处方药
    国产/进口: 国产
    功能主治: 本产品可定性检测人血清或血浆样本中的丙型肝炎病毒(Hepatitis CVirus,HCV)抗体。 本产品适用于血液饰查和临床丙型肝炎病毒感染的辅助诊断。
    有效期: 12
    用法用量: 1.加生物素试剂:将预包被板固定于板架,每次试验设空白对照1孔(单 波长检测时须以空白对照孔调零,双波长检测时可不设空白)、阴性对照 3孔、阳性对照2孔除空白孔外,其余各孔分别加入50μ生物素试剂。 2.加样:分别在相应孔中加入待测样本、阴性对照和阳性对照各50μl, 空白孔除外。 3.温育:振荡混匀,盖上封板膜,置37±1℃温育60分钟。 4.洗涤:用洗板机洗板,重复洗5次后拍干。 5.加酶;空白对照孔不加酶标记物,其余孔加入酶标记物100μl。 6.温育:盖上封板膜,置37±1℃温育30分钟。 7.洗涤:用洗板机洗板,重复洗5次后拍干。 8.显色:每孔加入底物缓冲液50μl,再加入底物液50μl,振荡混匀,盖上 封板膜,置37±1℃温育30分钟。 9.终止:每孔加入终止液50μl,湿匀。 10.读值:用酶标仪读值,在单波长450nm (须以空白对照孔调零)或双 波长450nm/620-700nm 下读取各孔A 值。
    药品规格: 192人份/盒
    注册规格: 192人份/盒
    药品剂型: 体外诊断试剂
    注册剂型: 体外诊断试剂
    包装材质: 试剂盒
    最小包装数量: 192
    最小包装单位:
    最小制剂单位: 人份
    市场状态: 上市
    药品本位码: 86900597000219

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