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梅毒螺旋体抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)

    药品分类: 西药
    药品品牌名:
    药品通用名:
    药品注册名: 梅毒螺旋体抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)
    批准文号: 国药准字S20010058
    生产企业名称: 中山生物工程有限公司
    医保分类: 丙类
    是否OTC: 处方药
    国产/进口: 国产
    功能主治: 本品用重组梅毒螺旋体( Treponemiapallidum , TP )TP15、TP17和TP47抗原包被的微孔板和辣根过氧化物酶标记的TP15、TP17和TP47抗原及其它试剂制成,用于定性检测人血清或血浆中的梅毒螺旋体抗体。梅毒由梅毒螺旋体引起,是种广泛流行的性病,在中国发病率又有所回升。患病后病程漫长,早期侵犯生殖器和皮肤,晚期侵犯全身各器官,并生多种多样的症状和体征,病变几乎能累及全身各个脏器,梅毒通过性行为可以在人群中相互传播,并可以由母亲传染给胎儿,危及下一代。检测 TP 抗体对输血安全、预防和治疗梅毒有重要意义。
    有效期: 12
    用法用量: 1、试剂准备:将浓缩洗涤液1瓶加入750ml蒸馏水中混匀备用; 2、取出包被板,设空自对照2孔加100pl洗涤液,另设阴性对照和阳性对照各2孔,分别加50μl 阴、阳性对照血清,其余各孔加入50μl 待检样品,覆封板胶后,置37℃温育60分钟; 3、洗板:用洗涤液洗板5次,每次静置1分钟,扣干; 4、每孔加酶结合物50μl (空白对照不加),充分混匀,覆封板胶后,置37℃温育30分钟。 5、倾去孔内液体,用洗涤液洗板5次,每次静止1分钟后甩干; 6、每孔加入底物A 、B液各50μl ,37℃避光显色30分钟后加终止液50μl/孔。 7、测定:于450nm波长测吸光度(A)值。
    药品规格: 96人份/盒
    注册规格: 96人份/盒
    药品剂型: 诊断试剂
    注册剂型: 诊断试剂
    包装材质: 纸盒
    最小包装数量: 96
    最小包装单位:
    最小制剂单位: 人份
    市场状态: 上市
    药品本位码: 86900581000027

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