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梅毒螺旋体抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)
药品分类: |
西药 |
药品品牌名: |
无 |
药品通用名: |
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药品注册名: |
梅毒螺旋体抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) |
批准文号: |
国药准字S20010058 |
生产企业名称: |
中山生物工程有限公司 |
医保分类: |
丙类 |
是否OTC: |
处方药 |
国产/进口: |
国产 |
功能主治: |
本品用重组梅毒螺旋体( Treponemiapallidum , TP )TP15、TP17和TP47抗原包被的微孔板和辣根过氧化物酶标记的TP15、TP17和TP47抗原及其它试剂制成,用于定性检测人血清或血浆中的梅毒螺旋体抗体。梅毒由梅毒螺旋体引起,是种广泛流行的性病,在中国发病率又有所回升。患病后病程漫长,早期侵犯生殖器和皮肤,晚期侵犯全身各器官,并生多种多样的症状和体征,病变几乎能累及全身各个脏器,梅毒通过性行为可以在人群中相互传播,并可以由母亲传染给胎儿,危及下一代。检测 TP 抗体对输血安全、预防和治疗梅毒有重要意义。 |
有效期: |
12 |
用法用量: |
1、试剂准备:将浓缩洗涤液1瓶加入750ml蒸馏水中混匀备用;
2、取出包被板,设空自对照2孔加100pl洗涤液,另设阴性对照和阳性对照各2孔,分别加50μl 阴、阳性对照血清,其余各孔加入50μl 待检样品,覆封板胶后,置37℃温育60分钟;
3、洗板:用洗涤液洗板5次,每次静置1分钟,扣干;
4、每孔加酶结合物50μl (空白对照不加),充分混匀,覆封板胶后,置37℃温育30分钟。
5、倾去孔内液体,用洗涤液洗板5次,每次静止1分钟后甩干;
6、每孔加入底物A 、B液各50μl ,37℃避光显色30分钟后加终止液50μl/孔。
7、测定:于450nm波长测吸光度(A)值。 |
药品规格: |
96人份/盒 |
注册规格: |
96人份/盒 |
药品剂型: |
诊断试剂 |
注册剂型: |
诊断试剂 |
包装材质: |
纸盒 |
最小包装数量: |
96 |
最小包装单位: |
盒 |
最小制剂单位: |
人份 |
市场状态: |
上市 |
药品本位码: |
86900581000027 |
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