葎草花粉变应原皮肤点刺液

药品分类： 西药 药品品牌名： 无 药品通用名： 药品注册名： 葎草花粉变应原皮肤点刺液 批准文号： 国药准字S20230025 生产企业名称： 浙江我武生物科技股份有限公司 医保分类： 丙类 是否OTC： 处方药 国产/进口： 国产 功能主治： 用于皮肤点刺试验,辅助诊断与葎草花粉致敏相关的I型变态反应性疾病。 有效期： 24 用法用量： 皮肤点刺试验的部位一般在前臂掌侧皮肤位置。为了确定各患者的皮肤敏感程度,在点刺试验时,必须同时使用阴性对照、阳性对照进行对照试验。 本品试验时按下列步骤进行: 1. 患者手臂放松,平放于桌上,清洁其前臂掌侧皮肤。 2. 点刺前,在各点刺部位旁先用笔进行标记,各相邻标记之间至少间隔3厘米,以防止点刺后的风团或红晕互相融合。 3. 在标记旁的皮肤表面,分别滴加本品、阴性对照、阳性对照各一滴。 4. 点刺时,绷紧皮肤,将点刺针垂直刺在每一液滴中,轻压刺破皮肤,使针尖下面有少量点刺液进入皮肤,1秒钟后将点刺针提起,弃去。点刺针为一次性使用,不同点刺液之间注意更换点刺针。 5. 点刺后2-3 分钟,将皮肤上残留的点刺液拭去。如果点刺部位皮肤反应强烈,要立即拭去。 6. 点刺后15-20 分钟,描绘风团外缘,测量并记录各点刺部位产生的风团最大内径,进行点刺结果判读。 7. 患者完成点刺试验后,应接受医学监测至少30分钟。 点刺结果判读标准: 1)当阳性对照点刺部位的风团最大内径≥3mm且阴性对照点刺部位的风团最大内径＜3mm时,方可进行本品点刺部位的风团结果判读。 2)若本品点刺部位的风团最大内径≥3mm,则判定患者对本品的点刺试验结果呈阳性；若本品点刺部位的风团最大内径＜3mm,则判定患者对本品的点刺试验结果呈阴性。 药品规格： 总变应原活性为3333DU/ml,每瓶装量为2ml 注册规格： 总变应原活性为3333DU/ml,每瓶装量为2ml 药品剂型： 皮肤点刺试剂 注册剂型： 皮肤点刺试剂 包装材质： 低密度聚乙烯药用滴眼剂瓶 最小包装数量： 1 最小包装单位： 盒 最小制剂单位： 瓶 市场状态： 上市 药品本位码： 86904730000050