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葎草花粉变应原皮肤点刺液

    药品分类: 西药
    药品品牌名:
    药品通用名:
    药品注册名: 葎草花粉变应原皮肤点刺液
    批准文号: 国药准字S20230025
    生产企业名称: 浙江我武生物科技股份有限公司
    医保分类: 丙类
    是否OTC: 处方药
    国产/进口: 国产
    功能主治: 用于皮肤点刺试验,辅助诊断与葎草花粉致敏相关的I型变态反应性疾病。
    有效期: 24
    用法用量: 皮肤点刺试验的部位一般在前臂掌侧皮肤位置。为了确定各患者的皮肤敏感程度,在点刺试验时,必须同时使用阴性对照、阳性对照进行对照试验。 本品试验时按下列步骤进行: 1. 患者手臂放松,平放于桌上,清洁其前臂掌侧皮肤。 2. 点刺前,在各点刺部位旁先用笔进行标记,各相邻标记之间至少间隔3厘米,以防止点刺后的风团或红晕互相融合。 3. 在标记旁的皮肤表面,分别滴加本品、阴性对照、阳性对照各一滴。 4. 点刺时,绷紧皮肤,将点刺针垂直刺在每一液滴中,轻压刺破皮肤,使针尖下面有少量点刺液进入皮肤,1秒钟后将点刺针提起,弃去。点刺针为一次性使用,不同点刺液之间注意更换点刺针。 5. 点刺后2-3 分钟,将皮肤上残留的点刺液拭去。如果点刺部位皮肤反应强烈,要立即拭去。 6. 点刺后15-20 分钟,描绘风团外缘,测量并记录各点刺部位产生的风团最大内径,进行点刺结果判读。 7. 患者完成点刺试验后,应接受医学监测至少30分钟。 点刺结果判读标准: 1)当阳性对照点刺部位的风团最大内径≥3mm且阴性对照点刺部位的风团最大内径<3mm时,方可进行本品点刺部位的风团结果判读。 2)若本品点刺部位的风团最大内径≥3mm,则判定患者对本品的点刺试验结果呈阳性;若本品点刺部位的风团最大内径<3mm,则判定患者对本品的点刺试验结果呈阴性。
    药品规格: 总变应原活性为3333DU/ml,每瓶装量为2ml
    注册规格: 总变应原活性为3333DU/ml,每瓶装量为2ml
    药品剂型: 皮肤点刺试剂
    注册剂型: 皮肤点刺试剂
    包装材质: 低密度聚乙烯药用滴眼剂瓶
    最小包装数量: 1
    最小包装单位:
    最小制剂单位:
    市场状态: 上市
    药品本位码: 86904730000050

招商信息

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