重组人胰岛素注射液

药品分类： 西药 药品品牌名： 诺和灵R 药品通用名： 人胰岛素(重组人胰岛素) 药品注册名： 重组人胰岛素注射液 批准文号： 国药准字J20171005 生产企业名称： Novo Nordisk A/S 医保分类： 甲类 是否OTC： 处方药 国产/进口： 进口分包装 功能主治： 用于治疗糖尿病 有效期： 30 用法用量： 本品为短效胰岛素制剂,可以与中效或长效胰岛素制剂联合使用。 用量 剂量应根据患者的病情个体化。个体胰岛素需要量通常在每日每公斤体重0.3～1.0国际单位之间。当患者存在胰岛素抵抗时(如处于青春期或肥胖状态),每日的胰岛素需要量可能会增加。而当患者体内存在残余的内源性胰岛素分泌时,每日的胰岛素需要量可能会减少。 注射后30分钟内必须进食含有碳水化合物的正餐或加餐。 剂量调整 伴发其他疾病时(特别是感染和发热),通常患者的胰岛素需要量会增加。 伴发肾脏、肝脏疾病或者影响肾上腺、垂体或甲状腺功能的疾病时,可能需要改变胰岛素剂量。 当患者的体力活动量或进食量发生改变时,其所用的胰岛素的剂量要做相应的调整。 当患者从一种胰岛素制剂换用其他胰岛素制剂时,剂量可能会需要调整。 用法 皮下注射或静脉注射。 在腹壁部位做本品的皮下注射；如方便,也可在大腿、臀部或三角肌部位做皮下注射。 经腹壁部位皮下给药比经其他注射部位给药吸收更快。 将皮肤捏起注射可将误操作为肌内注射的风险降到最低。 注射后针头应在皮下停留至少6秒钟,以确保胰岛素被完全注射入体内。 为降低发生脂肪代谢障碍的风险,应在同一注射区域内持续轮换注射部位。 在医生的指导下,本品也可用于肌内注射。 本品也可用于静脉注射,但是必须由医务人员进行操作。 用于静脉输注时,输注系统中本品浓度为0.05IU/ml至1.0IU/ml,输注液为0.9%氯化钠、5%葡萄糖或含40mmol/L氯化钾的10%葡萄糖。上述输注液置于聚丙烯输液袋中,在室温下24小时内是稳定的。而超过24小时后,尽管输注液仍然稳定,但袋内的部分胰岛素成份开始被输液袋的材料所吸收。在输注期间必须监测血糖值。 本品应与标有相应单位刻度的胰岛素注射器配合使用。 本品包装内附有详细的操作说明。 药品规格： 400IU/10ml 注册规格： 400IU/10ml/支 药品剂型： 注射液 注册剂型： 注射剂 包装材质： 西林瓶 最小包装数量： 1 最小包装单位： 盒 最小制剂单位： 支 市场状态： 上市 药品本位码： 86907103000220