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重组人胰岛素注射液

    药品分类: 西药
    药品品牌名: 重和林 R
    药品通用名: 人胰岛素(重组人胰岛素)
    药品注册名: 重组人胰岛素注射液
    批准文号: S20130108
    生产企业名称: BIOTON S.A.
    医保分类: 甲类
    是否OTC: 处方药
    国产/进口: 进口
    功能主治: 需要胰岛素治疗的糖尿病患者
    有效期: 36
    用法用量: 需由医师根据每位患者的病情决定注射剂量和适宜的注射时间。本品为皮下注射制剂。使用前请轻轻摇匀。只有在医师的指导下才可将不同重组人胰岛素制剂混合后注射。本品绝对不可静脉给药。本品可在大腿或腹壁做皮下注射,如果可行,也可在臀部或上臂外侧做皮下注射。为避免组织损伤,注射部位应在注射区域内轮换。皮下注射时,将皮肤捏起注射会减少误作肌内注射的危险。使用注射器注射时,注射后针头必须在皮下停留至少6秒钟,然后将针头从皮肤拔出。轻压注射部位数秒,不要揉。为防止传染疾病,不能与他人共用针头、胰岛素和注射器。注射前,消毒橡皮塞。将小瓶放置于双手掌心轻轻滚转,直至本品呈白色均匀混悬液,如有胰岛素凝结或管壁有白色固体物则不得使用。
    药品规格: 10ml:400单位小瓶
    注册规格: 10ml:400单位(小瓶)
    药品剂型: 注射剂
    注册剂型: 注射剂
    包装材质: 玻璃小瓶
    最小包装数量: 1
    最小包装单位:
    最小制剂单位:
    市场状态: 上市
    药品本位码: 86979492000358

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