[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 药品批准文号查询

 

复方碳酸钙颗粒

    药品分类: 西药
    药品品牌名:
    药品通用名:
    药品注册名: 复方碳酸钙颗粒
    批准文号: 国药准字H20173214
    生产企业名称: 武汉西莫制药有限公司
    医保分类: 丙类
    是否OTC: 处方药
    国产/进口: 国产
    功能主治: 预防和治疗钙缺乏症。如骨质疏松、手足抽搐症、骨发育不全、佝偻病以及妊娠和哺乳期妇女、绝经期妇女补钙。
    有效期: 24
    用法用量: 将袋中颗粒倒入茶杯中,加50~60ml凉开水,待气泡消失(约5~8分钟)后立即口服。根据人体需要及膳食钙的补充情况,酌情进行补充。一日500mg~1000mg(以钙计算)。成人一日2~3次,每次1袋;儿童一日1~2次,每次1袋或遵医嘱。
    药品规格: 3.4g:碳酸钙0.75g与维生素D3 62.5IU
    注册规格: 3.4g:碳酸钙0.75g与维生素D3 62.5IU
    药品剂型: 颗粒剂
    注册剂型: 颗粒剂
    包装材质: 聚酯/铝/聚乙烯药用复合膜
    最小包装数量: 7
    最小包装单位:
    最小制剂单位:
    市场状态: 上市
    药品本位码: 86981003000016

招商信息

其他药品推荐

  • 药品名称 规格 生产企业 批准文号
  • 复方碳酸钙颗粒 3.4g:碳酸钙0.75g与维生素D3 62.5IU 武汉西莫制药有限公司 国药准字H20173214
  • 复方碳酸钙颗粒 3.4g:碳酸钙0.75g与维生素D3 62.5IU 武汉西莫制药有限公司 国药准字H20173214
  • 复方碳酸钙颗粒 3.4g:碳酸钙0.75g与维生素D3 62.5IU 武汉西莫制药有限公司 国药准字H20173214
  • 复方碳酸钙颗粒 3.4g:碳酸钙0.75g与维生素D3 62.5IU 武汉西莫制药有限公司 国药准字H20173214
  • 复方碳酸钙颗粒 3.4g:碳酸钙0.75g与维生素D3 62.5IU 武汉西莫制药有限公司 国药准字H20173214
  • 复方碳酸钙颗粒 3.4g:碳酸钙0.75g与维生素D3 62.5IU 武汉西莫制药有限公司 国药准字H20173214

相关资讯

    基本消除药品注册申请积压 我国药品审评审批制度改革显成效
    新华社北京月日电(记者胡喆)日,国家食品药品监督管理总局局长毕井泉受国务院委托,向全国人大常委会报告药品管理工作情况时表示,我国目前基本消除了药品注册申请积压,等待审评的药品注册申请已由年高峰时的件降至件。化学药和疫苗临床试验申请中药各类注册申请已实现按时限审评。毕井泉介绍,为解决长期以来形成的药品注册积压新药上市慢制药行业低水平重复创新能力不足等突出问题,年月国务院印发《关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》,改革进展顺利我国一批新药优先获准上市。建立优先审评制度,一批“全球新”药物获准进入
    2017/6/22 18:16:01

    基本消除药品注册申请积压 我国药品审评审批制度改革显成效

    莱美药业“埃索美拉唑”获新GMP证书
    莱美药业月日晚间公告,公司的埃索美拉唑原料药于近日收到重庆食药监局颁发的《药品证书》,有效期至年月日。同时,公司位于重庆南岸区长生组团分区号即茶园基地的胶囊胶囊剂生产线也获得了新证书,有效期至年月日。这标志着公司国内首仿新药品种埃索美拉唑的原料药及制剂均已获得新证书。莱美药业表示,这有利于进一步提高公司产品质量和生产能力,优化产品结构,加快新产品埃索美拉唑上市进程,满足市场需求,对拓展产品市场及提高产品市场竞争力有着积极意义。莱美药业有关负责人告诉中国证券网记者,根据目前进度,预计月份埃索美拉唑
    2014/4/2 9:21:29

    莱美药业“埃索美拉唑”获新GMP证书

    重组实现转型升级 中国医药推“高送转”
    中国医药股吧今日发布年年报,去年实现营业收入亿元,同比增长;扣非后净利润亿元,同比增长。公司同时公布分红方案,拟以年月日总股本万股为基数,向全体股东每股送股派发现金红利元(含税)。由于公司年月日完成非公开发行,按公司最新股本万股为基数,上述分配方案为每股送股派发现金红利元(含税)。年,对中国医药而言是“重组实施年”,公司完成了中国医药与天方药业的吸并以及资产注入,并实现了对天方集团医控公司的托管。截至目前,涉及重组的相关工作基本完成,一体化经营格局基本形成。近年来,公司在积极推动传统贸易转型升级
    2014/3/25 8:28:20

    重组实现转型升级 中国医药推“高送转”

    众生药业肝病领域再布局,1类创新药新增适应症获临试通知
    众生药业发布公告称,其控股子公司广东众生睿创生物科技有限公司的一类新药新增适应症“拟用于原发性胆汁性胆管炎()”收到国家药品监督管理局()核发的《临床试验通知书》,同意新增适应症进行临床试验。原发性胆汁性胆管炎()(又称原发性胆汁性肝硬化)是一种慢性肝内胆汁淤积性疾病,多见于岁以上女性。病理表现为免疫介导的非化脓性小胆管炎症及破坏胆管增生和界面炎,进而导致胆汁流形成障碍,出现慢性肝内胆汁淤积的临床表现与生化异常,最终发展为肝纤维化胆汁性肝硬化及肝功能衰竭。是众生睿创研发的具有明确作用机制并具有自
    2020/3/9 9:37:15

    众生药业肝病领域再布局,1类创新药新增适应症获临试通知

    医药行业核查风暴来袭 80%中药企业会死掉
    近期国家食药监总局的组合拳,轰轰烈烈!在对流通行业的大整顿的同时,月日,国家食药监总局发布《关于开展药品生产工艺核对工作的公告(征求意见稿)》,增加一个生产工艺核查的征求意见稿,天企业核查备案,月开始飞检。从国家的监管思路上,本次监管没有问题。但是对于中药生产来说,生搬硬套不可能实现,彻底执行的话,的企业会死掉,甚至演变成一场轰轰烈烈的消灭中药制剂企业的运动药材的提取不可能完全一样的现实情况下,国家到底应该管质量结果还是工艺标准我妄自揣测,监管部门此次出台生产工艺核查,也是有其行业背景。比如阿胶
    2016/8/15 9:20:25

    医药行业核查风暴来袭 80%中药企业会死掉

    中药发展应具备质量优先意识 确保“药材好”
    最近几年里,我国中药产业虽有过辉煌的一时,但是在其它方面仍不行,面临极大的挑战。为此,国家相关部门专门针对中药产业发展,制定了一项《规划》,这就意味着,中药产业的发展道路已经被铺垫好。我国中药材资源是非常稀缺的,很多品种都在逐渐流失,然而,在这个传统的行业里,目前面临着很大的问题。有消息曝出,我国中医药出口量存在明显的弱势,甚至在我国中药市场中,由其它国家进口的中药,都比国内多。业内人士称,国外中药之所以受到大力认可,主要是对质量管理严格,工艺水平也高。而我国中药就不能相媲美了,首先是标准不明确
    2015/5/5 23:00:37

    中药发展应具备质量优先意识 确保“药材好”

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。