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重组人促红素注射液(CHO细胞)

    药品分类: 西药
    药品品牌名: 佳林豪
    药品通用名: 人促红素[重组人促红素(CHO细胞)]
    药品注册名: 重组人促红素注射液(CHO细胞)
    批准文号: 国药准字S20030021
    生产企业名称: 华润昂德生物药业有限公司
    医保分类: 乙类
    是否OTC: 处方药
    国产/进口: 国产
    功能主治: 本品用于肾功能不全所致贫血,包括透析及非透析病人的治疗; 本品用于外科围手术期的红细胞动员的治疗。
    有效期: 24
    用法用量: 1.肾性贫血:本品应在医生指导下使用,可皮下注射或静脉注射,每周分2~3次给药。给药剂量需依据病人的贫血程度、年龄及其他相关因素调整。 治疗期:开始推荐剂量血液透析患者每周100~150IU/kg体重,非透析病人每周75~100IU/kg体重。若红细胞压积每周增加少于0.5vol%,可于4周后按15~30IU/kg体重增加剂量,但最高增加剂量不可超过30IU/kg体重/周。红细胞压积应增加到30~33vol%,但不宜超过36vol%。 维持期:如果红细胞压积达到30~33 vol%或/和血红蛋白达到100~110克/升,则进入维持治疗阶段。推荐将剂量调整至治疗剂量的2/3,然后每2~4周检查红细胞压积以调整剂量,避免红细胞生成过速,维持红细胞压积和血红蛋白在适当水平。 2.外科围手术期的红细胞动员:适用于手术前血红蛋白在100~130克/升的择期外科手术病人(心脏血管手术除外),使用剂量为150 IU/kg体重,每周3次,皮下注射,于手术前10天至手术后3天应用,可减轻手术中及手术后贫血,减少对异体输血的需求,加快手术后贫血倾向的恢复。用药期间为防止缺铁,可同时补充铁剂。
    药品规格: 2000IU/1ml/支
    注册规格: 2000IU/1ml/支
    药品剂型: 注射剂
    注册剂型: 注射剂
    包装材质: 玻璃瓶、丁基胶塞
    最小包装数量: 10
    最小包装单位:
    最小制剂单位:
    市场状态: 上市
    药品本位码: 86904064000023

招商信息

    重组人促红素注射液(CHO细胞)

    重组人促红素注射液(CHO细胞)
    2000IU/瓶、3000IU/瓶、2000IU/瓶预充、3000IU/瓶预充、4000IU/瓶预充
    国药准字S20000007S20000008S20030083S20030089
    环球医药网产品推荐部

    重组人促红素注射液(CHO细胞)

    重组人促红素注射液(CHO细胞)
    2000IU/1ml/支; 3000IU/1ml/支; 4000IU/1ml/支; 6000I
    国药准字S20000007(2000IU/1ml/支)国药准字S200000
    深圳科兴生物工程有限公司

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