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注射用人促红素
药品分类: |
西药 |
药品品牌名: |
怡宝 |
药品通用名: |
人促红素[重组人促红素(CHO细胞)] |
药品注册名: |
注射用人促红素 |
批准文号: |
国药准字S19991024 |
生产企业名称: |
上海凯茂生物医药有限公司 |
医保分类: |
乙类 |
是否OTC: |
处方药 |
国产/进口: |
国产 |
功能主治: |
肾功能不全所致贫血,包括慢性肾功能衰竭进行血液透析、腹膜透析治疗和非透析病人 |
有效期: |
24 |
用法用量: |
本品应在医生指导下使用,用时加注射用水1ml溶解后作皮下注射或静脉注射,每周分2-3次给药。给药剂量需根据病人的贫血程度、年龄及其它相关因素调整。 治疗期:开始推荐剂量血液透析患者每周100-150IU/kg,腹膜透析和非透析病人每周75-100IU/kg。若红细胞压积每周增加少于0.5vol%,可于4周后按15-30IU/kg增加剂量,但最高增加剂量不超过30IU/kg/周。红细胞压积应增加到30-33vol%,但不宜超过36vol%(34%vol%)。 维持期:如果红细胞压积达到30-33vol%或和血红蛋白达到100-110g/L,则进入维持治疗阶段。推荐剂量调整至治疗剂量的2/3,然后每2-4周检查红细胞压积以调整剂量,避免红细胞生成过速,维持红细胞压积和血红蛋白在适当水平 |
药品规格: |
3000IU |
注册规格: |
3000IU/瓶 |
药品剂型: |
冻干粉针剂 |
注册剂型: |
冻干粉针剂 |
包装材质: |
西林瓶、胶塞 |
最小包装数量: |
1 |
最小包装单位: |
瓶 |
最小制剂单位: |
瓶 |
市场状态: |
上市 |
药品本位码: |
86900713000178 |
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