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人促红素注射液
药品分类: |
西药 |
药品品牌名: |
雪达升 |
药品通用名: |
人促红素[重组人促红素(CHO细胞)] |
药品注册名: |
人促红素注射液 |
批准文号: |
国药准字S20073009 |
生产企业名称: |
哈药集团生物工程有限公司 |
医保分类: |
乙类 |
是否OTC: |
处方药 |
国产/进口: |
国产 |
功能主治: |
用于肾功能不全所致贫血,包括透析及非透析病人。 |
有效期: |
24 |
用法用量: |
本品应在医生指导下使用,可皮下注射或静脉注射,每周分2-3次给药。给药剂量需依据病人的贫血程度、年龄及其他相关因素调整。以下方案供参考:
治疗期:开始推荐剂量,血液透析患者每周100-150国际单位(IU)/公斤体重,非透析病人每周75-100国际单位(IU)/公斤体重。若红细胞压积每周增加少于0.5vol%,可于4周后按15-30国际单位(IU)/公斤体重增加剂量,但最高增加剂量不可超过30国际单位(IU)/公斤体重/周。红细胞压积应增加到30-33vol%,但不宜超过36vol%。
维持期:如果红细胞压积达到30-33 vol%或血红蛋白达到100-110克/升,则进入维持治疗阶段。推荐将剂量调整至治疗剂量的2/3。然后每2-4周检查红细胞压积以调整剂量,避免红细胞生成过速,维持红细胞压积和血红蛋白在适当水平。
使用方法:采用无菌技术,拔掉针护帽,静脉或皮下注射。 |
药品规格: |
6000IU/支 |
注册规格: |
6000IU/支(低硼硅管制注射剂瓶和预充式注射器) |
药品剂型: |
注射剂 |
注册剂型: |
注射剂 |
包装材质: |
预充式注射器 |
最小包装数量: |
1 |
最小包装单位: |
盒 |
最小制剂单位: |
支 |
市场状态: |
上市 |
药品本位码: |
86903708000313 |
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