人促红素注射液

药品分类： 西药 药品品牌名： 无 药品通用名： 人促红素[重组人促红素(CHO细胞)] 药品注册名： 人促红素注射液 批准文号： 国药准字S20153009 生产企业名称： 深圳未名新鹏生物医药有限公司 医保分类： 乙类 是否OTC： 处方药 国产/进口： 国产 功能主治： 1、肾功能不全所致贫血,包括慢性肾功能衰竭进行透析及非透析治疗者。 2、治疗非骨髓恶性肿瘤应用化疗引起的贫血。不用于治疗肿瘤病人由其它因素(如:铁或叶酸盐缺乏、溶血或胃肠道出血)引起的贫血。 有效期： 36 用法用量： 1、肾性贫血 本品应在医生的指导下使用,可皮下注射或静脉注射。每周分2~3次给药,给药剂量需依据病人贫血程度、年龄及其它相关因素调整,以下方案供参考: 治疗期:开始推荐剂量血液透析患者每周100~150IU/公斤体重,非透析病人每周75~100IU/公斤体重。若红细胞压积每周增加少于0.5vol%,可于4周后按15~30IU/公斤体重增加剂量,但最高增加剂量不可超过30IU/公斤体重/周。红细胞压积应增加到30~33vol%,但不宜超过34vol%。 维持期:如果红细胞压积达到30~33vol%或血红蛋白达到100~110克/升,则进入维持治疗阶段。推荐将剂量调整至治疗期剂量的2/3,然后每2~4周检查红细胞压积以调整剂量。避免红细胞生成过速,维持红细胞压积和血红蛋白在适当水平。对血液透析病人,多采用静脉给药。对腹膜透析或非透析病人,皮下给药较好一些。 每周单次给药:推荐剂量为成年血透或腹透患者每周10000IU,并依据患者贫血情况调整使用剂量。 2、肿瘤化疗引起的贫血 当病人总体血清红细胞生成素水平＞200mu/ml时,不推荐使用本品治疗。临床资料表明,基础红细胞生成素水平低的病人较基础水平高的疗效要好。起始剂量150IU/公斤体重/次,皮下注射,每周三次。如果经过8周治疗,不能有效地减少输血需求或增加红细胞比容,可增加剂量至200IU/公斤体重/次,皮下注射,每周三次。如红细胞比容＞40%时,应减少本品的剂量直到红细胞比容降至36%。当治疗再次开始时或调整剂量维持需要的红细胞比容时,本品应以25%的剂量减量。如果起始治疗剂量即获得非常快的红细胞比容增加(如:在任何2周内增加4%),本品也应该减量。 药品规格： 10000IU/1.0ml/支 注册规格： 10000IU/1.0ml/支 药品剂型： 注射剂 注册剂型： 注射剂 包装材质： 管制玻璃瓶 最小包装数量： 1 最小包装单位： 支 最小制剂单位： 支 市场状态： 上市 药品本位码： 86900552000117