低钙腹膜透析液(乳酸盐-G2.5%)

药品分类： 西药 药品品牌名： 无 药品通用名： 腹膜透析液 药品注册名： 低钙腹膜透析液(乳酸盐-G2.5%) 批准文号： 国药准字H20193082 生产企业名称： 石家庄四药有限公司 医保分类： 甲类 是否OTC： 处方药 国产/进口： 国产 功能主治： 本品适用于因非透析治疗无效而需要连续不卧床性腹膜透析治疗的慢性肾功能衰竭患者。 有效期： 18 用法用量： 总则： 低钙腹膜透析液仅供腹腔使用，不能静脉使用。 建议成年患者在做连续不卧床腹膜透析（CAPD）前应在医师的指导下作适当的培训。培训教材可从石家庄四药有限公司获取。 透析患者的治疗模式、每日换液次数、液体浓度、交换液量、留腹时间及透析疗程的长短应由主管医师负责。 为了避免严重脱水和血容量过低的风险，并减少蛋白质的丢失，建议每次腹膜透析时尽量选择满足水分清除要求的渗透性最低的透析液。 当患者体重越来越接近理想干重，建议降低低钙腹膜透析液葡萄糖的含量。低钙腹膜透析液（乳酸盐-G4.25%）是一种高渗透压溶液，所有交换均使用可能会导致脱水。 CAPD时，将2升腹膜透析液灌入成人的腹腔并关闭连接短管上的管夹。腹膜透析液在腹腔内停留一段时间，日间为4～8小时，夜间为8～12小时，每一次留腹结束时，打开连接短管上的管夹，排出液体再灌入新鲜的透析液，此过程每天重复3～5次，一周进行6～7天，液体交换的频率因人而异，以获得理想的生化及液体的控制。大部分的液体交换使用1.5%或2.5%葡萄糖透析液。如需清除更多的液体，可使用含4.25%葡萄糖透析液。定期测量患者的体重可用以指导脱水量的设定。 药品规格： 含2.5%葡萄糖(2000ml) 注册规格： 含2.5%葡萄糖(2000ml/袋) 药品剂型： 注射剂 注册剂型： 注射剂 包装材质： 腹膜透析用三层共挤膜输液袋,含腹膜透析用双联袋附件系统 最小包装数量： 1 最小包装单位： 袋 最小制剂单位： 袋 市场状态： 上市 药品本位码： 86902763002140