注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠

药品分类： 西药 药品品牌名： 无 药品通用名： 头孢哌酮舒巴坦 药品注册名： 注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠 批准文号： 国药准字H20059198 生产企业名称： 海南广升誉制药有限公司 医保分类： 乙类 是否OTC： 处方药 国产/进口： 国产 功能主治： 本品适用于治疗由敏感菌所引起的下列感染: 1)上、下呼吸道感染； 2)上、下泌尿道感染； 3)腹膜炎、胆囊炎、胆管炎和其他腹腔内感染； 4)败血症； 5)脑膜炎； 6)皮肤和软组织感染； 7)骨骼及关节感染； 8)盆腔炎、子宫内膜炎、淋病和其他生殖系统感染。 由于头孢哌酮／舒巴坦具有广谱抗菌活性,因此单用本品就能够治疗大多数感染,但有时也需要头孢哌酮/舒巴坦与其他抗生素联合应用。当本品与氨基糖苷类抗生素合用时(参见配伍禁忌及相互作用氨基糖苷类抗生素部分),在治疗过程中监测患者的肾功能(参见用法与用量肾功能障碍患者的用药部分)。 有效期： 24 用法用量： 1、成人用药 头孢哌酮/舒巴坦成人每日推荐剂量如下: 比例 头孢哌酮/舒巴坦(克) 头孢哌酮(克) 舒巴坦(克) 1:1 2.0～4.0 1.0～2.0 1.0～2．0 上述剂量分等量,每12小时给药一次。在严重感染或难治性感染时,头孢哌酮/舒巴坦的每日剂量可增加到8g(1:1头孢哌酮／舒巴坦,即头孢哌酮与舒巴坦各4g)。病情需要时,接受1:1头孢哌酮/舒巴坦治疗的患者可另外单独增加头孢哌酮的用量,所用剂量应等分,每12小时给药一次。舒巴坦每日推荐最大剂量为4g。 2、肝功能障碍患者的用药:参见注意事项部分。 3、肾功能障碍患者的用药: 肾功能明显降低的患者(肌酐清除率<30毫升/分钟)舒巴坦消除减少,应调整头孢哌酮/舒巴坦的用药方案。肌酐清除率为15一30亳升/分钟的患者每日舒巴坦的最高剂量为1g(即本品最大剂量为2.0g),分等量,每12小时注射一次。肌酐清除率<15毫升/分钟的患者每日舒巴坦的最高剂量为500毫克(即本品1.0g),分等量,每12小时注射一次。遇严重感染,必要时可单独增加头孢哌酮的用量。 在血液透析患者中,舒巴坦的药物动力学特性有明显改变。头孢哌酮在血液透析患者中的血清半衰期轻微缩短。因此在血液透析后,应给予一剂头孢哌酮/舒巴坦。 4、静脉给药 1)用间歇静脉滴注时,每瓶头孢哌酮/舒巴坦用适量的5％葡萄糖溶液或0.9％注射用氯化钠溶液溶解(见下表),然后再用上述相同溶液稀释至50一100亳升供静脉滴注,滴注时间应至少为30一60分钟。 尽管乳酸钠林格注射液可作为头孢哌酮/舒巴坦静脉注射液的溶媒,但不能用于本品最初的溶解过程。 2)采用静脉推注时,每瓶头孢哌酮/舒巴坦应按上述方法溶解,静脉推注时间至少应超过3分钟。 使用/操作说明 1)本品的溶解 1.0g规格的本品装于耐压小瓶中,其溶解所需水量及溶解后浓度见下表: 总剂量(g) 等剂量的舒巴坦＋头孢哌酮 水溶后总容量(ml) 最大终浓度〈mg/ml) 1.0 0.5＋0.5 4.0 125＋125 头孢哌酮/舒巴坦在头孢哌酮和舒巴坦分别为10一250亳克/亳升和5一125亳克/亳升浓度范围内,可与注射用水,5％葡萄糖注射液,生理盐水,5％葡萄糖和0.225％氯化钠注射液,5％葡萄糖和0.9％氯化钠注射液等配伍。 2)乳酸钠林格注射液 头孢哌酮/舒巴坦应使用灭菌注射用水进行溶解(参见配伍禁忌乳酸钠林格注射液部分)。采用两步稀释法:先用灭菌注射用水溶解,再用乳酸钠林格注射液稀释至舒巴坦的浓度为5毫克/毫升的溶液(用2毫升初配液稀释至50毫升乳酸钠林格注射液中或4毫升初配液稀释至100毫升乳酸钠林格注射液中)。 药品规格： 1.0g(C25H27N9O8S2 0.5g与C8H11NO5S 0.5g) 注册规格： 1.0g(C25H27N9O8S2 0.5g与C8H11NO5S 0.5g) 药品剂型： 注射剂 注册剂型： 注射剂 包装材质： 西林瓶 最小包装数量： 1 最小包装单位： 瓶 最小制剂单位： 瓶 市场状态： 上市 药品本位码： 86905843000760