|
|
注射用盐酸美法仑
药品分类: |
西药 |
药品品牌名: |
无 |
药品通用名: |
|
药品注册名: |
注射用盐酸美法仑 |
批准文号: |
H20180073 |
生产企业名称: |
Cenexi-Laboratoires Thissen SA |
医保分类: |
丙类 |
是否OTC: |
处方药 |
国产/进口: |
进口 |
功能主治: |
? 用于多发性骨髓瘤患者造血干细胞移植前的高剂量预处理治疗;
? 用于不适合口服剂型治疗的多发性骨髓瘤患者的姑息治疗。 |
有效期: |
36个月 |
用法用量: |
? 清髓性预处理治疗:本品推荐剂量为100 mg/m2/天,自体造血干细胞移植(ASCT,第0天)前连续2天(第-3天和第-2天)静脉(IV)输注,每次输注30分钟以上。对于体重超过理想体重130%的患者,应该根据校正的理想体重计算体表面积。
? 姑息治疗: 本品推荐剂量为16 mg/m2,每2周给药1次,单次输注时间大约15-20分钟,连续给药4次,待血象充分恢复后每4周给药1次。
? 肾功能损害剂量调整:
作为清髓性预处理治疗:无需调整剂量。
姑息治疗:对于肾功能损害(BUN≥30mg/dL)的多发性骨髓瘤患者,接受本品作为姑息治疗时应考虑将剂量减少至50%。 |
药品规格: |
50mg(以C13H18Cl2N2O2计) |
注册规格: |
50mg(以C13H18Cl2N2O2计) |
药品剂型: |
注射剂 |
注册剂型: |
注射剂 |
包装材质: |
玻璃瓶,Flurotec?涂层橡胶塞 |
最小包装数量: |
1 |
最小包装单位: |
盒 |
最小制剂单位: |
瓶 |
市场状态: |
上市 |
药品本位码: |
86982535000017 |
|
|