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布洛芬注射液

    药品分类: 西药
    药品品牌名:
    药品通用名: 布洛芬
    药品注册名: 布洛芬注射液
    批准文号: 国药准字H20203474
    生产企业名称: 成都倍特药业股份有限公司
    医保分类: 乙类
    是否OTC: 处方药
    国产/进口: 国产
    功能主治: 用于成人治疗轻至中度疼痛,作为阿片类镇痛药的辅助用于治疗中至重度疼痛。
    有效期: 12
    用法用量: 根据患者个体化治疗目标,在最短用药周期使用最低有效剂量。 根据患者对本品起始治疗的反应,剂量和用药频率应以患者个体化的需求进行调整,成人最大日剂量不超过3.2g,为减少肾脏不良反应风险,患者在用药前需补充足够水分。 配制说明: 本品在使用前必须稀释。 稀释后最终使用浓度不应超过4mg/mL,稀释溶液只为0.9%氯化钠注射液,不可采用葡萄糖注射液。 0.4g剂量:将本品4ml加入不少于100ml的稀释液中。 0.8g剂量:将本品8ml加入不少于200ml的稀释液中。 使用前应通过肉眼观察原溶液和稀释后溶液的悬浮微粒和变色情况,如发现乳光、不透明微粒、变色或其它外源性微粒,不得使用。 稀释后的注射液在室温条件(20~25℃)和室内光照条件下可保持24小时稳定。 成人镇痛: 0.4g~0.8g静脉滴注,根据需要可每6小时重复给药。输注时间应当不少于30分钟。最大日剂量3.2g。
    药品规格: 8ml:0.8g
    注册规格: 8ml:0.8g
    药品剂型: 注射剂
    注册剂型: 注射剂
    包装材质: 中硼硅玻璃安瓿
    最小包装数量: 1
    最小包装单位:
    最小制剂单位:
    市场状态: 上市
    药品本位码: 86902013001008

招商信息

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  • 布洛芬注射液 4ml:0.4g 杭州民生药业股份有限公司 国药准字H20203317
  • 布洛芬注射液 8ml:0.8g 成都倍特药业股份有限公司 国药准字H20203474
  • 布洛芬注射液 8ml:0.8g 吉林四环制药有限公司 国药准字H20203060

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