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布洛芬注射液
药品分类: |
西药 |
药品品牌名: |
无 |
药品通用名: |
布洛芬 |
药品注册名: |
布洛芬注射液 |
批准文号: |
国药准字H20203474 |
生产企业名称: |
成都倍特药业股份有限公司 |
医保分类: |
乙类 |
是否OTC: |
处方药 |
国产/进口: |
国产 |
功能主治: |
用于成人治疗轻至中度疼痛,作为阿片类镇痛药的辅助用于治疗中至重度疼痛。 |
有效期: |
12 |
用法用量: |
根据患者个体化治疗目标,在最短用药周期使用最低有效剂量。
根据患者对本品起始治疗的反应,剂量和用药频率应以患者个体化的需求进行调整,成人最大日剂量不超过3.2g,为减少肾脏不良反应风险,患者在用药前需补充足够水分。
配制说明:
本品在使用前必须稀释。
稀释后最终使用浓度不应超过4mg/mL,稀释溶液只为0.9%氯化钠注射液,不可采用葡萄糖注射液。
0.4g剂量:将本品4ml加入不少于100ml的稀释液中。
0.8g剂量:将本品8ml加入不少于200ml的稀释液中。
使用前应通过肉眼观察原溶液和稀释后溶液的悬浮微粒和变色情况,如发现乳光、不透明微粒、变色或其它外源性微粒,不得使用。
稀释后的注射液在室温条件(20~25℃)和室内光照条件下可保持24小时稳定。
成人镇痛:
0.4g~0.8g静脉滴注,根据需要可每6小时重复给药。输注时间应当不少于30分钟。最大日剂量3.2g。 |
药品规格: |
8ml:0.8g |
注册规格: |
8ml:0.8g |
药品剂型: |
注射剂 |
注册剂型: |
注射剂 |
包装材质: |
中硼硅玻璃安瓿 |
最小包装数量: |
1 |
最小包装单位: |
支 |
最小制剂单位: |
支 |
市场状态: |
上市 |
药品本位码: |
86902013001008 |
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