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左乙拉西坦口服溶液

    药品分类: 西药
    药品品牌名: 开浦兰
    药品通用名: 左乙拉西坦
    药品注册名: 左乙拉西坦口服溶液
    批准文号: 国药准字HJ20160152
    生产企业名称: NextPharma SAS
    医保分类: 乙类
    是否OTC: 处方药
    国产/进口: 进口分包装
    功能主治: 用于成人、儿童及一个月以上婴幼儿癫痫患者部分性发作的加用治疗。
    有效期: 36
    用法用量: 左乙拉西坦口服溶液可以兑水稀释服用,与或不与食物同服均可,并且服用不受进食影响。口服给药后,可能会有左乙拉西坦的苦味。每日服用剂量分2次等量服用。 剂量 成人(≥18岁)和青少年(12岁~17岁)体重50kg或以上: 起始治疗剂量为每次500mg,每日2次。此剂量可以在治疗的第一天开始服用。 根据临床疗效及耐受性,剂量可增加至每次1500mg,每日2次。应每2~4周做一次剂量的调整,调整幅度500mg/次(即调整幅度1000mg/日)。 特殊人群 老年人(≥65岁): 根据肾功能状况,调整剂量(详见下文有关肾功能损害患者的描述)。 儿科 医生应根据患者的年龄、体重和给药剂量选择合适的药物制剂和剂量。 6~23个月的婴幼儿、2~11岁的儿童和青少年(12~17岁)体重<50kg: 起始治疗剂量是10mg/kg,每日2次。 根据临床疗效及耐受性,剂量可以增加至30mg/kg,每日2次。剂量变化应以每2周增加或减少10mg/kg,每日2次。应尽量使用最低有效剂量。儿童体重≥50kg,剂量和成人一致。
    药品规格: 10%,150毫升/瓶
    注册规格: 10%
    药品剂型: 口服溶液剂
    注册剂型: 口服溶液剂
    包装材质: 琥珀色玻璃瓶,带有对儿童安全的瓶盖
    最小包装数量: 1
    最小包装单位:
    最小制剂单位:
    市场状态: 上市
    药品本位码: 86978930000165

招商信息

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