盐酸美金刚口服溶液
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 阴痒灵医用退热凝胶
- 20g
- 黔东南械备20240403
- 贵州苗太药业(集团)有限公司、南药大健康（贵州）有限公司
- 褥疮膏
- 30g
- 黔东南械备20240058
- 贵州苗太药业(集团)有限公司、南药大健康（贵州）有限公司
- 牙痛宁医用退热凝胶·口腔型
- 30ml
- 黔东南械备20240088
- 贵州苗太药业(集团)有限公司、南药大健康（贵州）有限公司
- 芦荟维生素E乳
- 100g
- 黔东南械备20240062
- 贵州苗太药业(集团)有限公司、南药大健康（贵州）有限公司
- 维生素E乳
- 100g
- 黔东南械备20240062
- 贵州苗太药业(集团)有限公司、南药大健康（贵州）有限公司
- 造口皮肤保护剂
- 120ml
- 黔东南械备20240159
- 贵州苗太药业(集团)有限公司、南药大健康（贵州）有限公司
其他药品推荐
- 药品名称 规格 生产企业 批准文号
- 盐酸美金刚口服溶液 50ml:0.5g 浙江北生药业汉生制药有限公司 国药准字H20223569
- 盐酸美金刚口服溶液 120ml:0.24g 扬子江药业集团江苏制药股份有限公司 国药准字H20223567
- 盐酸美金刚口服溶液 120ml:0.24g 扬子江药业集团江苏制药股份有限公司 国药准字H20223567
- 盐酸美金刚口服溶液 50ml:0.5g 浙江北生药业汉生制药有限公司 国药准字H20223569
- 盐酸美金刚口服溶液 1%(50ml:500mg),每揿0.5ml(含盐酸美金刚5mg) One Pharma Industrial Pharmaceutical Company Societe Anonyme 国药准字HJ20210001
- 盐酸美金刚口服溶液 0.2%(120ml: 240mg) 珠海联邦制药股份有限公司中山分公司 国药准字H20130085
相关资讯
- 山西：诺华等3家企业调整挂网药品采购参考价
- 年月日，山西省药械集中招标采购中心发布《关于北京诺华制药有限公司等家企业挂网药品采购参考价调整的通知》（晋药招号）。通知显示，依企业申请，北京诺华制药有限公司等家企业挂网药品采购参考价调整如下北京诺华制药有限公司生产的的缬沙坦胶囊胶囊（商品名代文），粒盒的采购参考价调整为元盒；北京诺华制药有限公司投标的维格列汀片（商品名佳维乐），片盒的采购参考价调整为元盒。珠海联邦制药股份有限公司中山分公司生产的盐酸美金刚口服溶液，的采购参考价调整为元瓶。北京科园信海医药经营有限公司投标的多替拉韦钠片（商品名特 2021/3/12 9:11:48
- 石药将拿下超5亿精神兴奋药 灵北八成市场危险
- 月日，石药欧意按仿制类报产的盐酸美金刚片（受理号）办理状态变更为“在审批”，有望在近日获批上市并视同过评。米内网数据显示，年中国公立医疗机构终端盐酸美金刚片销售额超过亿元，同比增长。盐酸美金刚片为第三批拟集采品种。盐酸美金刚片是用于治疗中重度阿尔茨海默症的药物，其作用机制为拮抗甲酰天冬氨酸受体，延缓兴奋性神经递质谷氨盐酸的释放，改善认知功能，属于年版国家医保乙类药物。米内网数据显示，年中国城市公立医院县级公立医院城市社区中心以及乡镇卫生院（简称中国公立医疗机构）终端盐酸美金刚片销售额超过亿元，同 2020/7/20 9:10:10
- CFDA最新公示：18个药品注册申请撤回
- 月日，在官方网站上发布关于药物临床试验数据自查核查撤回注册申请情况的公告（年第号）。公告显示，在《关于药物临床试验数据自查情况的公告》（国家食品药品监督管理总局公告年第号）之后（点击查看详情），有个药品注册申请撤回。详细情况如下在年第号公告中有个注册申请撤回意见不一致的，个注册申请相关申请人逾期未提交情况说明，按撤回注册申请处理富马酸卢帕他定片（受理号）富马酸卢帕他定胶囊胶囊（受理号）盐酸美金刚口服溶液（受理号）阿折地平胶囊（受理号）匹伐他汀钙胶囊（受理号）米格列奈钙胶囊（受理号）在年第号公告中 2015/10/19 9:03:32
- 国家食品药品监督管理总局关于药物临床试验数据自查情况的公告（2015年第169号）
- 按照国家食品药品监督管理总局《关于开展药物临床试验数据自查核查工作的公告》（年第号）要求，药物临床试验数据自查和报告工作于年月日时结束。现将自查结果公告如下一本次药物临床试验自查涉及个品种。其中，申请人提交自查资料的注册申请为个，占；主动撤回的注册申请个，占；申请减免临床试验等不需要提交的注册申请个，占。二申请人既未提交自查资料也未主动撤回的注册申请个，分别是北京银建药业有限公司申报的盐酸舍曲林分散片（受理号）北京国医堂制药有限公司申报的强龙益肾片（受理号）湖南星剑药业集团有限公司申报的降糖宁片 2015/8/28 20:17:01
- 国家食品药品监督管理总局关于药物临床试验数据自查情况的公告（2015年第169号）
- 按照国家食品药品监督管理总局《关于开展药物临床试验数据自查核查工作的公告》（年第号）要求，药物临床试验数据自查和报告工作于年月日时结束。现将自查结果公告如下一本次药物临床试验自查涉及个品种。其中，申请人提交自查资料的注册申请为个，占；主动撤回的注册申请个，占；申请减免临床试验等不需要提交的注册申请个，占。二申请人既未提交自查资料也未主动撤回的注册申请个，分别是北京银建药业有限公司申报的盐酸舍曲林分散片（受理号）北京国医堂制药有限公司申报的强龙益肾片（受理号）湖南星剑药业集团有限公司申报的降糖宁片 2015/8/28 20:17:01
