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硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂
药品分类: |
西药 |
药品品牌名: |
万托林 |
药品通用名: |
沙丁胺醇 |
药品注册名: |
硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂 |
批准文号: |
H20150673 |
生产企业名称: |
Glaxo Wellcome S.A. |
医保分类: |
甲类 |
是否OTC: |
处方药 |
国产/进口: |
进口 |
功能主治: |
本品主要用于缓解哮喘或慢性阻塞性肺部疾患(可逆性气道阻塞疾病)患者的支气管痉挛,及急性预防运动诱发的哮喘,或其他过敏原诱发的支气管痉挛。 |
有效期: |
24 |
用法用量: |
本品只能经口腔吸入使用,对吸气与吸药同步进行有困难的患者可借助储雾器。
成人:
缓解哮喘急性发作,包括支气管痉挛:以1揿100μg作为最小起始剂量,如有必要可增至2揿。
用于预防过敏原或运动引发的症状:运动前或接触过敏原前10-15分钟给药。对于长期治疗,最大剂量为每日给药4次,每次2揿。
老年人用药:
老年患者的起始用药剂量应低于推荐的成年患者用量。如果没有达到充分的支气管扩张作用,应逐渐增加剂量。
儿童:
用于缓解哮喘急性发作,包括支气管痉挛或在接触过敏原之前及运动前给药的推荐剂量为1揿,如有必要可增至2揿。
长期治疗-最大剂量为每日给药4次,每次2揿。
本品可借助储雾罐对5岁以下婴、幼儿给药。
肝功能损害患者:
约60%的口服沙丁胺醇代谢成无活性形式(不仅包括片剂和糖浆,同时也包括约90%的吸入剂量),肝功能的损害可造成原形沙丁胺醇的蓄积。
肾功能损害患者:
约60-70%吸入药量或静脉注射的沙丁胺醇经尿液以原型排出。肾功能损害的患者需减少剂量以防止过度或延长的药物作用。
随需要而使用本品,任一24小时内的用药量不得超过8揿。若需增加给药频率或突然增加用药量才能缓解症状,表明患者病情恶化或对哮喘控制不当。过量的药物会导致不良反应,因此,只有在医生的指导下,才可增加剂量或用药次数。(参见[注意事项])。 |
药品规格: |
每瓶200揿,每揿含沙丁胺醇100μg |
注册规格: |
每瓶200揿,每揿含沙丁胺醇100μg |
药品剂型: |
气雾剂 |
注册剂型: |
吸入气雾剂 |
包装材质: |
由一铝合金制瓶罐加封一计量阀,一个驱动器和一个防尘盖组成 |
最小包装数量: |
1 |
最小包装单位: |
盒 |
最小制剂单位: |
瓶 |
市场状态: |
上市 |
药品本位码: |
86978470000632 |
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