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乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒(酶联免疫法)
药品分类: |
西药 |
药品品牌名: |
无 |
药品通用名: |
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药品注册名: |
乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒(酶联免疫法) |
批准文号: |
国药准字S10910148 |
生产企业名称: |
英科新创(厦门)科技股份有限公司 |
医保分类: |
丙类 |
是否OTC: |
处方药 |
国产/进口: |
国产 |
功能主治: |
用于定性检测人血清(或血浆)中的乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)。 |
有效期: |
12 |
用法用量: |
1. 平衡:将试剂盒各组分从盒中取出,平衡至室温(18-25℃),微孔板开封后,余者即时以自封袋封存。
2. 配液:浓缩洗涤液配制前充分摇匀(如有晶体应充分溶解),浓缩洗涤液和蒸馏水或去离子水按1:19稀释后使用。
3. 编号:取所需数量微孔条固定于支架,按序编号。
4. 稀释:每孔加入20μL样品稀释液。
5. 加样:分别在相应孔中加入100μL阴、阳性对照血清或待测样本。
6. 温育:置37℃温育60分钟。
7. 加酶:分别在每孔中加入酶标记抗体50μL。
8. 温育:置37℃温育30分钟。
9. 洗涤:用洗涤液充分洗涤5次,洗涤后扣干(每次应保持30-60秒的浸泡时间)。
10. 显色:每孔加底物A、B各50μL,轻拍混匀,37℃暗置30分钟。
11. 终止:每孔加入终止液50μL,混匀。
12. 测定:用酶标仪单波长450nm或双波长450nm/630nm测定各孔OD值(用单波长测定时,需用空白对照孔调零),并记录结果。 |
药品规格: |
96人份/盒 |
注册规格: |
48人份/盒;96人份/盒;480人份/盒 |
药品剂型: |
体外诊断试剂 |
注册剂型: |
体外诊断试剂 |
包装材质: |
PE |
最小包装数量: |
96 |
最小包装单位: |
盒 |
最小制剂单位: |
人份 |
市场状态: |
上市 |
药品本位码: |
86904877000210 |
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