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国药集团工业有限公司廊坊分公司

企业名称：	国药集团工业有限公司廊坊分公司
许可证号：	冀20150160
企业类型：
注册地址：	廊坊经济技术开发区创业路
社会信用代码：	91131001766618867W
法定代表人：	刘统斌
企业负责人：	刘统斌
质量负责人：	胡延雷
质量授权人：
生产负责人：
分类码：
生产范围：	原料药（盐酸替利定、磷酸可待因、盐酸羟吗啡酮、雷美替胺、重酒石酸氢可酮、盐酸右美托咪定、盐酸纳洛酮、咪达唑仑、富马酸喹硫平、盐酸瑞芬太尼），麻醉药品（重酒石酸氢可酮、盐酸羟吗啡酮、磷酸可待因、替利定口服溶液剂、盐酸瑞芬太尼、枸橼酸芬太尼注射液、注射用盐酸瑞芬太尼、盐酸替利定），精神药品（咪达唑仑注射液、咪达唑仑）*廊坊市经济技术开发区创业路冻干粉针剂（注射用盐酸瑞芬太尼），小容量注射剂（枸橼酸芬太尼注射液），口服溶液剂（盐酸替利定口服溶液）*
生产地址：	廊坊经济技术开发区创业路
日常监管机构：	河北省药品监督管理局
发证机关：	河北省药品监督管理局
签发人：	王庆新
发证日期：	2020-11-13
有效期至：	2025-11-12
GMP证书：
状态说明：

招商信息

一批未过评药暂停采购医院不能卖了（附名单）: 月日，江苏省公共资源交易中心发布《关于公示暂停采购部分未通过仿制药质量和疗效一致性评价药品的通知》（以下简称《通知》）。根据《通知》，被暂停采购的药品包括阿奇霉素片布洛芬颗粒奥氮平片马来酸依那普利片盐酸氨溴索片等。其中，阿奇霉素阿奇霉素为第二批带量采购品种，奥氮平片马来酸依那普利片为首批带量采购涉及品种。同样是江苏省，月日，江苏省公共资源交易中心也曾发布暂停采购未过一致性评价药品的通知。据赛柏蓝梳理，在这次的通知中，江苏省暂停采购的药品达个包括阿莫西林胶囊奥美拉唑肠溶胶囊胶囊草酸艾司西酞普兰片美

医药招商企业注重客户关系管理重要: 在医药招商行业中，基于维护渠道关系的营销渠道模式是从医药招商企业角度与分销商合作经营，双方共同享有稳定的销售渠道，进而分享销售利润。运用营销渠道管理模式的中小企业应当注重客户关系管理，投入必要的时间和精力创造与分销商合作的机会和平台，并建立客户资料档案和俱乐部等随时与分销商沟通，关注分销商经营动态以保证销售渠道的顺畅。一说自己的产品好要有底气。推销的技巧就是合理的夸自己的产品好，这种自信非常影响顾客的情绪，你越自信，顾客越相信。医药招商网指出细致周到的向顾客介绍你的医药招商产品的特色，揣摩顾客购

中医中药中国行第二阶段活动启动: 以“进乡村进社区进家庭”为主题中医中药中国行第二阶段活动启动表彰第一阶段先进集体和个人，将开展中医药文化科普宣传周中医药文化科普巡讲全国万名基层中医师读报等活动月日晚，中医中药中国行活动在京举行表彰总结会议，全国人大常委会副委员长周铁农在会上宣布为期三年的“中医中药中国行进乡村进社区进家庭”活动启动。卫生部部长陈竺为“全国万名基层中医师读报活动”授牌，卫生部副部长国家中医药管理局局长王国强总结中医中药中国行三年多来取得的成功经验和显著成效。会上对在前一阶段中医中药中国行活动中表现突出的先进集体和

国务院消息：全国耗材带量采购有新动作: 三医联动是三明医改中最重要的一个逻辑。通过挤压药品耗材水分，促进医疗机构收入结构“腾笼换鸟”，理顺医疗服务价格体系改革医务人员薪酬制度。按照三明逻辑，挤压水分是“腾龙”的前提。随着三明医改的全国铺开，带量采购已经走向常态化。按照“十四五”时期全民医疗保障发展主要目标，到年高值耗材集中带量采购品种要超过五大类。除国采外，以省或省际联盟为单位的带量采购规模和品种也正在不断扩围。各省带量采购至少一年一次月日，国务院医改领导小组秘书处发布《关于抓好深入推广福建省三明市经验深化医药卫生体制改革实施意见落实

A股喝酒已经不安全服中药是否存风险: 股的大盘在全球是极为出名的，长期的熊市使得投资者对于投资都是极为谨慎，选择好的标的自然是极为重要的事情，不过目前的股市场被投资者看重的其实就是两类股，一类是被消息以及题材炒作起来的股票，二则是具备稳定收益的防御性股票，前者主要是指创业板的科技股以及一些具备资产注入以及重组概念题材的股票，这些题材都能拿来作为投资者的投资价码，但是这也是一种短期投机的表现，毕竟依靠概念题材炒起来的价格之后自由落体是极其常见的，像近日的昌九生化几乎成为炒作炒作者的噩梦，而这是股投机行为的最惨下场。相比之下其他的投资者

国际多中心临床试验火爆，审评痛点如何突破？: 随着新药开发趋于全球化，国际多中心临床试验（，）已经被广泛应用，并成为新药注册临床试验数据的主要来源，用于不同国家的新药申请。作为新药全球研发过程中临床试验的一种组织形式，在设计实施分析管理等方面比一般的临床试验更为复杂。在中，药物治疗效果在不同地区的差异，往往是解释结果最大的困难之一，也是药品审评决策的难点。随着监管部门面对的新药申请数据增多，设计实施和评价仍具有高度挑战性。申报者如何尝试突破这些“痛点”，辅助审评部门，加速基于数据申报快速获批在近日召开的北京医院临床试验研究中心成立大会暨“年