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招商信息

药品名称规格药品分类剂型批准文号
注射用头孢唑林钠/氯化钠注射液粉体室:按头孢唑林计1.0g;液体室:氯化钠注射液100ml:0.9g。西药即配型粉液双室袋注射剂国药准字H20184118
注射用头孢唑林钠/氯化钠注射液粉体室:按头孢唑林计1.0g;液体室:氯化钠注射液100ml:0.9g。西药即配型粉液双室袋注射剂国药准字H20184118
注射用头孢美唑钠/氯化钠注射液粉体室:按头孢美唑(C15H17N7O5S3)计1.0g；液体室:氯化钠注射液100ml:0.9g 西药即配型粉液双室袋注射剂国药准字H20203730
注射用头孢美唑钠/氯化钠注射液粉体室:按头孢美唑(C15H17N7O5S3)计1.0g；液体室:氯化钠注射液100ml:0.9g 西药即配型粉液双室袋注射剂国药准字H20203730
注射用盐酸头孢吡肟/氯化钠注射液粉体室:盐酸头孢吡肟(按C19H24N6O5S2计)1.0g；液体室:氯化钠注射液100ml:0.9g 西药即配型粉液双室袋注射剂国药准字H20203071
注射用盐酸头孢吡肟/氯化钠注射液粉体室:盐酸头孢吡肟(按C19H24N6O5S2计)1.0g；液体室:氯化钠注射液100ml:0.9g 西药即配型粉液双室袋注射剂国药准字H20203071

【另类盘点】今年全球医药七宗“最”: 年即将结束，在这一年里，医药领域的并购浪潮继续翻涌，药品控费是多个国家的“头疼”大事，创新药品的高额定价也招来诸多争议。请跟随小编，从以下七个方面一起回顾医药领域在这一年划下的刻痕。最“土豪”企业辉瑞月日，辉瑞与艾尔建宣布，双方董事会一致同意批准一项规模约亿美元的合并协议。这笔交易创下了医药行业的并购纪录，合并后的公司市值达到亿美元，年销售将超过亿美元。随着这笔并购的宣布，年医药行业宣布的交易总金额已经超过亿美元。这也使得辉瑞成为当之无愧的“并购之王”，统计发现，医药领域五大并购案辉瑞独揽项，最

开辟高端路线是医药外贸的未来路途: 在国际医药贸易市场上我国一向是位居前列尊享各方羡慕的目光，其原因也是我国整体经济快速发展所带动出的更强大的前进动力。相比西方发达国家医药行业我国医药行业最具优势的原材料价格和人力资源优势，在价格上占据优势自然能够在国际市场占据主要地位了，但是在成绩优越的同时近些年我国医药外贸面临的问题也是逐渐增多，其中最为主要的就是长期的外贸增长使得我国医药行业严重依赖西方欧美市场，其中欧盟最为重要，其每一次市场波动或者是政策变化都会给我国医药行业带来深远的影响，这种发展受制于人的现状自然是务必要尽快解决的，对

酝酿已久！2022年医保谈判要来了: 年以来，国家医保药品目录准入谈判工作已连续进行四年，累计有种创新的救急救命的药品通过谈判新增进入目录，价格平均降幅超过。年，协议期内种谈判药累计报销亿人次，为患者减负亿元。为此，年的医保目录调整牵动着整个行业的神经。近日，业内有消息称，今年的医保谈判或开始于月日。年医保谈判酝酿已久今年月日，国家医保局就曾发布通知称“按照《年国家基本医疗保险工伤保险和生育保险药品目录调整工作方案》和《年国家基本医疗保险工伤保险和生育保险药品目录调整申报指南》，我局组织力量对年医保药品目录调整的药品申报资料进行了初

湖北省鄂州市向50家示范药店授牌: 近日，湖北省鄂州市食品药品监督管理局召开全市药品零售企业“示范药店”授牌暨诚信建设大会。会上，来自全市城乡家药品零售企业被授予“年度鄂州市示范药店”称号。年，鄂州市局在全市药品经营行业开展“示范药店”创建活动。活动开展以来，各药品零售企业积极响应。在创建实施阶段，各申报药店按照创建标准对本药店存在的问题进行全面整改，并通过店容店貌升级改造安装温湿度实时监控或视频远程监控设备强化从业人员培训等措施加强软硬件建设力度，全面提升管理水平。通过开展示范创建，进一步增强了药品经营企业的法律意识诚信意识和服

搞定经销商的三点实撑要素: 对于医药企业发展的总结，以及对未来的规划，其中最重要的一点就是招商。说起招商，医药企业们都有点心有余而力不足，满怀信心可又心有余悸，这是因为招商的成功与否直接影响到了企业的发展状况，就有这么一句话就是招商强则企业强。医药企业们每年都会参加医药招商会，绞尽脑汁下费苦心的将招商会弄得纷纷扬扬，为的就是能够得到好的招商效果，然后结果却都不尽人意，浪费了大笔资金。其实招商会给企业一次营销自己的机会，要做的就是事实营销，将那些无关紧要的对企业招商无用的活动取消掉，如此才能抓住招商的核心灵魂。另外医药企业招

临床研究伦理审查中医有特点: 中医药临床研究与国际接轨生物医学研究的目的在于造福人类促进健康。然而，科学研究是一把“双刃剑”，科学研究过程及科学研究成果应用又不可避免会对人类对社会带来伤害。因此，为了促进生物医学研究健康规范发展，涉及人体的生物医学研究需接受伦理委员会的审查和监督已成为国际通则。为了保护参加临床研究的受试者，国际组织陆续出台了相关伦理指南，很多国家制定了相关法律和法规，我国食品药品监督管理局《药物临床试验质量管理规范》规定了药物和医疗器械临床试验必须获得知情同意和伦理委员会的批准，卫生部《涉及人的生物医学研究