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双能X射线骨密度仪

    产品名称: 双能X射线骨密度仪
    注册/备案号: 赣械注准20172300040
    注册/备案单位: 莱福医疗设备有限公司
    批准日期: 2017-02-04
    有效期: 2022-02-03
    变更日期:
    产品介绍: 【注册证编号】赣械注准20172300040
    【注册人名称】莱福医疗设备有限公司
    【注册人住所】江西省南昌市进贤县医科大道608号
    【生产地址】江西省南昌市进贤县医科大道608号
    【产品名称】双能X射线骨密度仪
    【管理类别】第二类
    【型号规格】LM-LUX
    【结构及组成/主要组成成分】产品由高压发生器、X射线管、准直仪、数字图像系统(探测器)、CCD、骨模、电源线、USB连接线、软件等组成,软件名称:Osteolux,软件版本号:V1.01
    【适用范围/预期用途】适用于测量人体臂骨,足跟骨的骨密度值
    【产品储存条件及有效期】/
    【审批部门】江西省药品监督管理局
    【批准日期】2017-02-04
    【有效期至】2022-02-03

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