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超声诊断仪
产品名称: |
超声诊断仪??????????? |
注册/备案号: |
国械注进20152061293 |
注册/备案单位: |
三星麦迪逊有限公司?????(?) |
批准日期: |
2019-12-23 |
有效期: |
2024-12-22 |
变更日期: |
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产品介绍: |
【注册证编号】国械注进20152061293 【注册人名称】三星麦迪逊有限公司?????(?) 【注册人住所】韩国,江原道,洪川郡,南面,翰西路3363366, Hanseo-ro, Nam-myeon, Hongcheon-gun, Gang-won-do, Korea 【生产地址】韩国,江原道,洪川郡,南面,翰西路3363366, Hanseo-ro, Nam-myeon, Hongcheon-gun, Gang-won-do, Korea 【代理人名称】三星(中国)投资有限公司 【代理人住所】北京市朝阳区东三环中路5号财富金融中心10层 【产品名称】超声诊断仪??????????? 【管理类别】第二类 【型号规格】RS80A、XR80A 【结构及组成/主要组成成分】RS80A/XR80A由主机(包括23”全高清液晶显示器(LED背光),触摸屏13.3”液晶显示器(LED背光))、探头、附件(接地电缆、维可牢、打印机托盘、扳手(六角形)、M4×10螺钉、防眩目贴膜、Windows7标签、使用手册)和脚踏开关(FSU-3000SM)组成。选配件:UP-D897、P-95DE、ML-2955DW、UP-X898MD、UP-D898MD黑白打印机、UP-D25MD、CP-30DW、CLP-615NDK彩色打印机、ECG、ECG导联线、Clear Track Stand、传感器、场发生器。 【适用范围/预期用途】适用于临床超声诊断。 【附件】产品技术要求 【其他内容】/ 【备注】原注册证编号:国械注进20152231293 【审批部门】国家药品监督管理局 【批准日期】2019-12-23 【有效期至】2024-12-22
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