[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 进口医疗器械

 

人工牙种植体

    产品名称: 人工牙种植体Roxolid Implant
    注册/备案号: 国械注进20183172366
    注册/备案单位: Institut Straumann AG
    批准日期: 2018-09-13
    有效期: 2023-09-12
    变更日期:
    产品介绍: 【注册证编号】国械注进20183172366
    【注册人名称】Institut Straumann AG
    【注册人住所】Peter Merian-Weg 12,4002 Basel,Switzerland
    【生产地址】Institut Straumann AG,Peter Merian-Weg 12,4002 Basel,SWITZERLAND;Straumann Villeret SA, Les Champs du Clos 2,2613Villeret,SWITZERLAND;Straumann Manufacturing Inc,60 Minuteman Road,Andover,MA,01810,USA
    【代理人名称】士卓曼(北京)医疗器械贸易有限公司
    【代理人住所】北京市朝阳区东三环北路27号楼3层(03)301内02、03单元
    【产品名称】人工牙种植体Roxolid Implant
    【管理类别】第三类
    【型号规格】见附页
    【结构及组成/主要组成成分】产品包装中包括种植体和携带体。种植体按照植入位置可以分为软组织水平种植体和骨组织水平种植体。其中软组织水平种植体包括标准种植体、美学种植体、锥柱状种植体;骨组织水平种植体包括骨水平种植体、骨水平锥柱状种植体。携带体可以分为非引导型、引导型。非引导型携带体包括卡扣式携带体和旋入式携带体。人工牙种植体由Roxolid钛锆合金制成。人工牙种植体表面处理方式为SLActive,即先对种植体进行喷砂、酸蚀、清洗,然后在生理盐水中进行包装,并与生理盐水包装在一起,整个表面处理过程不与空气接触。
    【适用范围/预期用途】人工牙种植体是Institut Straumann AG生产的一种牙科种植体。该产品适用于口内上、下颌骨的骨内种植治疗,以及对牙列缺失和牙列缺损患者的功能性和美学性修复。
    【附件】产品技术要求
    【其他内容】/
    【备注】原注册证编号:国食药监械(进)字2014第3633853号
    【审批部门】国家药品监督管理局
    【批准日期】2018-09-13
    【有效期至】2023-09-12
    【变更情况】修改了产品技术要求,详见产品技术要求变化对比表。

招商信息

其它进口医疗器械推荐

相关资讯

    国家药监局再出手,知名医疗器械企业被飞检!
    继月份国家药品监督管理局对一批械企飞检后,月份,国家药监局再出手,飞检了家械企,大有“每月一飞检”的节奏。昨天,国家药品监督管理局网站发布对家医疗器械生产企业的飞检通报,飞检产品包括覆膜胆道支架主动脉覆膜支架纯钛人工牙种植体二氧化碳激光治疗机一次性使用弧形切割吻(缝)合器等。通报显示,家企业分别位于江苏湖北河北北京等省市,其中家处于停产状态,另外家发现多处一般缺陷,被要求限期整改,这其中包括南京微创。在医疗器械全面实施的背景下,国家药监局飞检很频繁,监管高压之势显现。以下为飞检通报对南京微创医学
    2018/6/29 10:21:40

    国家药监局再出手,知名医疗器械企业被飞检!

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。