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电子下消化道内窥镜軟性大腸鏡

    产品名称: 电子下消化道内窥镜ビデオ軟性大腸鏡
    注册/备案号: 国械注进20183060308
    注册/备案单位: 富士胶片株式会社富士フイルム株式会社
    批准日期: 2018-08-28
    有效期: 2023-08-27
    变更日期:
    产品介绍: 【注册证编号】国械注进20183060308
    【注册人名称】富士胶片株式会社富士フイルム株式会社
    【注册人住所】东京都港区西麻布二丁目26番30号東京都港区西麻布二丁目26番30号
    【生产地址】栃木县佐野市小中町700番地栃木県佐野市小中町700番地
    【代理人名称】富士胶片(中国)投资有限公司
    【代理人住所】中国(上海)自由贸易试验区银城中路68号2801室
    【产品名称】电子下消化道内窥镜ビデオ軟性大腸鏡
    【管理类别】第三类
    【型号规格】EC-760R-V/M、 EC-760R-V/I
    【结构及组成/主要组成成分】该产品由插入部(包括先端部,弯曲部及软性部)、操作部、LG软性部和内窥镜连接器构成。
    【适用范围/预期用途】该产品与VP-7000图像处理器及BL-7000光源装置配合使用,通过视频监视器提供图像用于直肠、乙状结肠、大肠的观察、诊断和治疗,在医疗机构使用。
    【附件】产品技术要求
    【其他内容】/
    【备注】按原《分类目录》,该产品分类编码为6822。
    【审批部门】国家药品监督管理局
    【批准日期】2018-08-28
    【有效期至】2023-08-27

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