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超声诊断仪
产品名称: |
超声诊断仪Diagnostic Ultrasound System |
注册/备案号: |
国械注进20152061495 |
注册/备案单位: |
奥地利通用电气医疗两合公司GE Healthcare Austria GmbH & Co OG |
批准日期: |
2018-08-20 |
有效期: |
2023-08-19 |
变更日期: |
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产品介绍: |
【注册证编号】国械注进20152061495 【注册人名称】奥地利通用电气医疗两合公司GE Healthcare Austria GmbH & Co OG 【注册人住所】Tiefenbach 15, 4871 Zipf, AUSTRIA 【生产地址】Tiefenbach 15, 4871 Zipf, AUSTRIA 【代理人名称】通用电气医疗系统贸易发展(上海)有限公司 【代理人住所】中国(上海)自由贸易试验区意威路96号1幢 【产品名称】超声诊断仪Diagnostic Ultrasound System 【管理类别】第二类 【型号规格】Voluson E6、Voluson E8、Voluson E10 【结构及组成/主要组成成分】见附页 【适用范围/预期用途】适用于临床超声诊断,详见产品技术要求附录B 【附件】产品技术要求 【其他内容】/ 【备注】原注册证编号:国械注进20152231495 【审批部门】国家药品监督管理局 【批准日期】2018-08-20 【有效期至】2023-08-19 【变更情况】1、结构及组成变更见《结构及组成变化对比表》。2、产品技术要求变更见《产品技术要求变化对比表》。
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