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超声诊断仪
产品名称: |
超声诊断仪Diagnostic Ultrasound System |
注册/备案号: |
国械注进20193060347 |
注册/备案单位: |
通用电气医疗系统超声及基础医疗诊断有限公司GE Medical Systems Ultrasound & Primary Care Diagnostics, LLC |
批准日期: |
2019-07-05 |
有效期: |
2024-07-04 |
变更日期: |
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产品介绍: |
【注册证编号】国械注进20193060347 【注册人名称】通用电气医疗系统超声及基础医疗诊断有限公司GE Medical Systems Ultrasound & Primary Care Diagnostics, LLC 【注册人住所】9900 Innovation Drive Wauwatosa, WI 53226, USA 【生产地址】9900 Innovation Drive Wauwatosa, WI 53226, USA 【代理人名称】通用电气医疗系统贸易发展(上海)有限公司 【代理人住所】中国(上海)自由贸易试验区意威路96号1幢 【产品名称】超声诊断仪Diagnostic Ultrasound System 【管理类别】第三类 【型号规格】LOGIQ E10 Pro、LOGIQ E11、LOGIQ E20 【结构及组成/主要组成成分】产品由主机和硬件选配组成。主机包括前台处理器、操作面板、22 寸OLED 显示器, 12.1寸 触摸屏、后台处理器、电源单元、机架、DVD光驱、无线网络接口。硬件选配包括:探头(详见产品技术要求)、脚踏开关、ECG模块和电缆、容积导航套件(容积导航支架、磁场发射器、磁感应器、容积导航患者跟踪器,部分功能需要配合容积导航针尖跟踪器、容积导航针尾跟踪器,这两项不在本注册证产品组成内)、黑白打印机、彩色打印机、耦合剂加热器。 【适用范围/预期用途】用于临床超声诊断检查。 【附件】产品技术要求 【其他内容】/ 【备注】原《分类目录》产品编码为6823。 【审批部门】国家药品监督管理局 【批准日期】2019-07-05 【有效期至】2024-07-04
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