一次性使用无菌气管插管

产品名称： 一次性使用无菌气管插管Tracheal Tube 注册/备案号： 国械注进20192081715 注册/备案单位： Teleflex Medical Sdn. Bhd. 批准日期： 2019-02-26 有效期： 2024-02-25 变更日期： 产品介绍： 【注册证编号】国械注进20192081715 【注册人名称】Teleflex Medical Sdn. Bhd. 【注册人住所】Lot PT 2577, Jalan Perusahaan 4, 34600, Kamunting Perak, Malaysia 【生产地址】Lot PT 2577, Jalan Perusahaan 4, 34600, Kamunting Perak, Malaysia 【代理人名称】泰利福医疗器械商贸（上海）有限公司 【代理人住所】中国（上海）自由贸易试验区锦康路258号第5层01、02、03单元 【产品名称】一次性使用无菌气管插管Tracheal Tube 【管理类别】第二类 【型号规格】见附页 【结构及组成/主要组成成分】一次性使用无菌气管插管分为带套囊气管插管和无套囊气管插管，由管身、接头组成。带套囊气管插管还包括套囊、充气管、指示球囊、单向阀。其中给药型气管插管管身上带有给药导管。配件有：插管导丝。 【适用范围/预期用途】一次性使用无菌气管插管是通过口腔或鼻腔插入，临床上适用于术中或者急救时为患者建立呼吸通道。 【附件】产品技术要求 【其他内容】/ 【备注】原注册证编号：国食药监械（进）字2014第2664102号 【审批部门】国家药品监督管理局 【批准日期】2019-02-26 【有效期至】2024-02-25