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一次性使用无菌气管插管
| 产品名称： |
一次性使用无菌气管插管Tracheal Tube |
| 注册/备案号： |
国食药监械(进)字2013第3662454号 |
| 注册/备案单位： |
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| 批准日期： |
2013.07.01 |
| 有效期： |
2017-06-30 |
| 变更日期： |
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| 产品介绍： |
【注册人名称】Teleflex Medical
【注册人住所】IDA Business and Technology Park, Athlone, Ireland
【生产地址】Kamunting Industrial Estate, 34600 Kamunting Perak, Malaysia
【代理人名称】泰利福医疗器械商贸(上海)有限公司
【型号、规格】见附页
【结构及组成】一次性使用无菌气管插管由硅胶材料制成。本产品分为带套囊气管插管和无套囊气管插管,由管身、接头组成,有套囊气管插管还包括套囊、单向阀、充气管、指示球囊、墨菲孔。其中管身分为带或不带加强丝两种类型。产品经伽马射线灭菌。
【适用范围】本产品适用于需要进行辅助呼吸的病人,使其气道保持通畅。
【生产国或地区（中文）】爱尔兰
【产品标准】YZB/IRE 2650-2013《一次性使用无菌气管插管》
【售后服务机构】泰利福医疗器械商贸(上海)有限公司
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医药数据
