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胸腔内窥镜有源器械

    产品名称: 胸腔内窥镜有源器械Active Instruments for Thoracoscopes
    注册/备案号: 国械注进20193012057
    注册/备案单位: 卡尔史托斯公司KARL STORZ SE & Co. KG
    批准日期: 2019-05-13
    有效期: 2024-05-12
    变更日期:
    产品介绍: 【注册证编号】国械注进20193012057
    【注册人名称】卡尔史托斯公司KARL STORZ SE & Co. KG
    【注册人住所】Dr.-Karl-Storz-Stra?e 34 ,78532 Tuttlingen GERMANY
    【生产地址】Mittelstraβe 8 78532 Tuttlingen Germany
    【代理人名称】卡尔史托斯内窥镜(上海)有限公司
    【代理人住所】中国(上海)自由贸易试验区龙东大道3000号5号楼701A室
    【产品名称】胸腔内窥镜有源器械Active Instruments for Thoracoscopes
    【管理类别】第三类
    【型号规格】见附页
    【结构及组成/主要组成成分】该产品由活检钳、抓钳、剪刀、电凝吸引管、电凝电极组成。
    【适用范围/预期用途】该产品在医疗机构内使用,与高频设备配合,用于胸腔内窥镜手术中对人体组织的切割与凝血。
    【附件】产品技术要求
    【其他内容】/
    【备注】原注册证编号为:国食药监械(进)字2014第3223994号
    【审批部门】国家药品监督管理局
    【批准日期】2019-05-13
    【有效期至】2024-05-12

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