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血红蛋白分析仪

    产品名称: 血红蛋白分析仪CompoLab TM
    注册/备案号: 国械注进20192220071
    注册/备案单位: Fresenius Kabi AG
    批准日期: 2019-03-05
    有效期: 2024-03-04
    变更日期:
    产品介绍: 【注册证编号】国械注进20192220071
    【注册人名称】Fresenius Kabi AG
    【注册人住所】61346 Bad Homburg, GERMANY
    【生产地址】Von-Cancrin-Str.1, 63877 Sailauf, Germany
    【代理人名称】费森尤斯卡比(中国)投资有限公司
    【代理人住所】北京市朝阳区太阳宫中路16号院1号楼冠捷大厦1503B、1702、1703、1608
    【产品名称】血红蛋白分析仪CompoLab TM
    【管理类别】第二类
    【型号规格】9034200
    【结构及组成/主要组成成分】本产品由血红蛋白分析仪主机、USB连接线、电源适配器和适配器插头组成。软件版本号:0050。
    【适用范围/预期用途】本产品采用广谱分光光度法的原理,用于对人体血样进行总血红蛋白定量测定。
    【附件】产品技术要求
    【其他内容】/
    【备注】按原《分类目录》,该产品的分类编码为6840。
    【审批部门】国家药品监督管理局
    【批准日期】2019-03-05
    【有效期至】2024-03-04

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