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血液分析仪用校准品

    产品名称: 血液分析仪用校准品DxH 500 Series Calibrator
    注册/备案号: 国械注进20192400018
    注册/备案单位: 贝克曼库尔特(爱尔兰)股份有限公司Beckman Coulter Ireland Inc.
    批准日期: 2019-01-15
    有效期: 2024-01-14
    变更日期:
    产品介绍: 【注册证编号】国械注进20192400018
    【注册人名称】贝克曼库尔特(爱尔兰)股份有限公司Beckman Coulter Ireland Inc.
    【注册人住所】Lismeehan, O’Callaghan’s Mills, Co. Clare, Ireland
    【生产地址】614 McKinley Place N.E., Minneapolis, Minnesota, 55413, USA
    【代理人名称】贝克曼库尔特商贸(中国)有限公司
    【代理人住所】中国(上海)自由贸易试验区福山路450号2703室
    【产品名称】血液分析仪用校准品DxH 500 Series Calibrator
    【管理类别】第二类
    【型号规格】2×2 mL
    【结构及组成/主要组成成分】本产品由悬浮于含防腐剂的血浆样液体中的人红细胞、哺乳动物白细胞、哺乳动物血小板组成。靶值单。
    【适用范围/预期用途】本产品用于校准血液分析仪的白细胞计数(WBC)、红细胞计数(RBC)、血小板计数(PLT)、血红蛋白浓度(HGB)、平均红细胞体积(MCV)和平均血小板体积(MPV)参数。
    【产品储存条件及有效期】2~8℃保存,有效期45天。
    【附件】产品技术要求、说明书
    【其他内容】/
    【审批部门】国家药品监督管理局
    【批准日期】2019-01-15
    【有效期至】2024-01-14

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