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血液分析仪用校准品
产品名称: |
血液分析仪用校准品DxH 500 Series Calibrator |
注册/备案号: |
国械注进20192400018 |
注册/备案单位: |
贝克曼库尔特(爱尔兰)股份有限公司Beckman Coulter Ireland Inc. |
批准日期: |
2019-01-15 |
有效期: |
2024-01-14 |
变更日期: |
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产品介绍: |
【注册证编号】国械注进20192400018 【注册人名称】贝克曼库尔特(爱尔兰)股份有限公司Beckman Coulter Ireland Inc. 【注册人住所】Lismeehan, O’Callaghan’s Mills, Co. Clare, Ireland 【生产地址】614 McKinley Place N.E., Minneapolis, Minnesota, 55413, USA 【代理人名称】贝克曼库尔特商贸(中国)有限公司 【代理人住所】中国(上海)自由贸易试验区福山路450号2703室 【产品名称】血液分析仪用校准品DxH 500 Series Calibrator 【管理类别】第二类 【型号规格】2×2 mL 【结构及组成/主要组成成分】本产品由悬浮于含防腐剂的血浆样液体中的人红细胞、哺乳动物白细胞、哺乳动物血小板组成。靶值单。 【适用范围/预期用途】本产品用于校准血液分析仪的白细胞计数(WBC)、红细胞计数(RBC)、血小板计数(PLT)、血红蛋白浓度(HGB)、平均红细胞体积(MCV)和平均血小板体积(MPV)参数。 【产品储存条件及有效期】2~8℃保存,有效期45天。 【附件】产品技术要求、说明书 【其他内容】/ 【审批部门】国家药品监督管理局 【批准日期】2019-01-15 【有效期至】2024-01-14
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