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电子支气管内窥镜軟性気管支鏡

    产品名称: 电子支气管内窥镜ビデオ軟性気管支鏡
    注册/备案号: 国械注进20153062703
    注册/备案单位: 奥林巴斯医疗株式会社オリンパスメディカルシステムズ株式会社
    批准日期: 2019-01-29
    有效期: 2024-01-28
    变更日期:
    产品介绍: 【注册证编号】国械注进20153062703
    【注册人名称】奥林巴斯医疗株式会社オリンパスメディカルシステムズ株式会社
    【注册人住所】日本国东京都涩谷区幡之谷二丁目43番地2号東京都渋谷区幡ヶ谷2丁目43番2号
    【生产地址】BF-P290、BF-XP290、MD-495的生产地址:日本国福岛县会津若松市门田町大字饭寺字村西500番地; MAJ-207的生产地址:日本国东京都西多摩郡日之出町平井34番地3号。BF-P290、BF-XP290、MD-495の製造所所在地:福島県会津若松市門田町大字飯寺字村西500;MAJ-207の製造所所在地:東京都西多摩郡日の出町平井34-3。
    【代理人名称】奥林巴斯贸易(上海)有限公司
    【代理人住所】中国(上海)自由贸易试验区泰谷路185号第三层E、F部位
    【产品名称】电子支气管内窥镜ビデオ軟性気管支鏡
    【管理类别】第三类
    【型号规格】BF-P290,BF-XP290
    【结构及组成/主要组成成分】本产品由电子支气管内窥镜(BF-P290,BF-XP290)和附件组成。附件包括吸引按钮(MAJ-207)与钳子道开口阀(MD-495)。
    【适用范围/预期用途】本产品与奥林巴斯生产的图像处理装置(CV-290)配合使用,通过视频监视器提供气管与支气管的图像用于观察、诊断、摄影与治疗。
    【附件】产品技术要求
    【其他内容】/
    【备注】原注册证编号:国械注进20153222703
    【审批部门】国家药品监督管理局
    【批准日期】2019-01-29
    【有效期至】2024-01-28

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