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软性亲水接触镜
产品名称: |
软性亲水接触镜Biotrue ONEday (nesofilcon A) Contact Lenses |
注册/备案号: |
国械注进20193162349 |
注册/备案单位: |
博士伦有限公司Bausch & Lomb Incorporated |
批准日期: |
2019-09-02 |
有效期: |
2024-09-01 |
变更日期: |
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产品介绍: |
【注册证编号】国械注进20193162349 【注册人名称】博士伦有限公司Bausch & Lomb Incorporated 【注册人住所】1400 North Goodman Street, Rochester, NY 14609, USA 【生产地址】Unit 424/425 Contact Lens Division, Industrial Estate, Cork Road, Waterford, Ireland 【代理人名称】北京博士伦眼睛护理产品有限公司 【代理人住所】北京市东城区幸福大街37号 【产品名称】软性亲水接触镜Biotrue ONEday (nesofilcon A) Contact Lenses 【管理类别】第三类 【型号规格】nesofilcon A 【结构及组成/主要组成成分】该产品为的日戴型软性亲水接触镜。由甲基丙烯酸羟乙酯、N-乙烯基吡咯烷酮、二甲基丙烯酸乙二醇酯、甲基丙烯酸烯丙酯、4-异丁基2-环己羟基甲基丙烯酸酯、紫外线吸收剂及着色剂等聚合而成,带有表面活性剂、稀释剂。着淡水蓝色,聚丙烯杯包装。含水量标称值:78%。镜片属于UV吸收2类镜片。推荐更换周期一天。产品经高温湿热灭菌。货架有效期5年。 【适用范围/预期用途】该产品为日戴型接触镜,用于矫正近视。 【附件】产品技术要求 【其他内容】/ 【备注】原注册证编号:国食药监械(进)字2014第3224563号 【审批部门】国家药品监督管理局 【批准日期】2019-09-02 【有效期至】2024-09-01
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