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插植针施源器

    产品名称: 插植针施源器Interstitial needle
    注册/备案号: 国械注进20193050360
    注册/备案单位: Nucletron B.V.
    批准日期: 2019-07-19
    有效期: 2024-07-18
    变更日期:
    产品介绍: 【注册证编号】国械注进20193050360
    【注册人名称】Nucletron B.V.
    【注册人住所】Waardgelder 1, 3905 TH Veenendaal, The Netherlands
    【生产地址】Waardgelder 1, 3905 TH Veenendaal, The Netherlands
    【代理人名称】医科达(上海)医疗器械有限公司
    【代理人住所】中国(上海)自由贸易试验区世纪大道1528号陆家嘴基金大厦5楼
    【产品名称】插植针施源器Interstitial needle
    【管理类别】第三类
    【型号规格】见附页。
    【结构及组成/主要组成成分】插植针施源器由Proguide针、针芯和引导管组成。Proguide针分为Proguide尖头针和Proguide圆头针。ProGuide尖头针和ProGuide圆头针可分别与针芯组成ProGuide尖头针套件和ProGuide圆头针套件。引导管为选配件。ProGuide针和引导管为环氧乙烷灭菌,一次性使用。针芯为非灭菌状态交付,可重复使用。
    【适用范围/预期用途】本产品与后装治疗机配合使用,用于组织间插植治疗。
    【附件】产品技术要求
    【其他内容】/
    【备注】按原《分类目录》,该产品分类编码为6833。
    【审批部门】国家药品监督管理局
    【批准日期】2019-07-19
    【有效期至】2024-07-18

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