|
|
骨科外固定支架
产品名称: |
骨科外固定支架External Fixation System |
注册/备案号: |
国械注进20192040559 |
注册/备案单位: |
Stryker GmbH |
批准日期: |
2019-11-18 |
有效期: |
2024-11-17 |
变更日期: |
|
产品介绍: |
【注册证编号】国械注进20192040559 【注册人名称】Stryker GmbH 【注册人住所】Bohnackerweg 1, 2545 Selzach, SWITZERLAND 【生产地址】Bohnackerweg 1, 2545 Selzach, SWITZERLAND; Chemin des Grandes-Vies 54, 2900 Porrentruy/Schweiz 【代理人名称】史赛克(北京)医疗器械有限公司 【代理人住所】北京市东城区王府井大街138号新东安市场办公写字楼第二座9层917室 【产品名称】骨科外固定支架External Fixation System 【管理类别】第二类 【型号规格】见附页 【结构及组成/主要组成成分】产品由连接杆、杆杆固定夹、针杆固定夹、30°杆杆固定夹、5孔针夹头和连接柱组成。非灭菌产品。材质及符合标准、表面处理方式见附页。 【适用范围/预期用途】本产品与Apex骨针配合使用,适用于四肢、骨盆骨折的体外固定复位。 【附件】产品技术要求 【其他内容】/ 【备注】原《分类目录》产品编码为6810。 【审批部门】国家药品监督管理局 【批准日期】2019-11-18 【有效期至】2024-11-17
|
|
|