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关节内窥镜

    产品名称: 关节内窥镜Arthroscope
    注册/备案号: 国械注进20153060641
    注册/备案单位: 锐适公司Arthrex,Inc.
    批准日期: 2019-11-11
    有效期: 2024-11-10
    变更日期:
    产品介绍: 【注册证编号】国械注进20153060641
    【注册人名称】锐适公司Arthrex,Inc.
    【注册人住所】1370 CreeksideBoulevard, Naples, Florida, 34108-1945 USA
    【生产地址】Erwin-Hielscher-Strasse 9, 81249 Munchen, Germany
    【代理人名称】锐适医疗器械(上海)有限公司
    【代理人住所】上海市静安区北京西路968号2205-2208室(实际楼层19层)
    【产品名称】关节内窥镜Arthroscope
    【管理类别】第三类
    【型号规格】见产品技术要求附录B。
    【结构及组成/主要组成成分】产品为硬性内窥镜,由物镜、镜体、目镜和光纤接口组成。
    【适用范围/预期用途】该产品适用于在关节的检查、诊断和治疗中进行观察成像。
    【附件】产品技术要求
    【其他内容】/
    【备注】原注册证编号为:国械注进20153220641
    【审批部门】国家药品监督管理局
    【批准日期】2019-11-11
    【有效期至】2024-11-10

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