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关节内窥镜
产品名称: |
关节内窥镜Arthroscope |
注册/备案号: |
国械注进20153060641 |
注册/备案单位: |
锐适公司Arthrex,Inc. |
批准日期: |
2019-11-11 |
有效期: |
2024-11-10 |
变更日期: |
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产品介绍: |
【注册证编号】国械注进20153060641 【注册人名称】锐适公司Arthrex,Inc. 【注册人住所】1370 CreeksideBoulevard, Naples, Florida, 34108-1945 USA 【生产地址】Erwin-Hielscher-Strasse 9, 81249 Munchen, Germany 【代理人名称】锐适医疗器械(上海)有限公司 【代理人住所】上海市静安区北京西路968号2205-2208室(实际楼层19层) 【产品名称】关节内窥镜Arthroscope 【管理类别】第三类 【型号规格】见产品技术要求附录B。 【结构及组成/主要组成成分】产品为硬性内窥镜,由物镜、镜体、目镜和光纤接口组成。 【适用范围/预期用途】该产品适用于在关节的检查、诊断和治疗中进行观察成像。 【附件】产品技术要求 【其他内容】/ 【备注】原注册证编号为:国械注进20153220641 【审批部门】国家药品监督管理局 【批准日期】2019-11-11 【有效期至】2024-11-10
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