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软性亲水接触镜
产品名称: |
软性亲水接触镜Soft Hydrophilic Contact Lens |
注册/备案号: |
国械注进20193161566 |
注册/备案单位: |
库博光学公司CooperVision Inc. |
批准日期: |
2019-01-15 |
有效期: |
2024-01-14 |
变更日期: |
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产品介绍: |
【注册证编号】国械注进20193161566 【注册人名称】库博光学公司CooperVision Inc. 【注册人住所】6150 Stoneridge Mall Road,Suite 370 Pleasanton, CA 94588,USA 【生产地址】500 Road 584,Lot 7,Amuelas Industrial Park,Juana Diaz,Puerto Rico 00795,USA; South Point,Hamble,Southampton,SO31 4RF,United Kingdom; 711 North Road,Scottsville,New York,14546,USA 【代理人名称】库博光学产品贸易(上海)有限公司 【代理人住所】上海市静安区长寿路1111号15F03-06A室 【产品名称】软性亲水接触镜Soft Hydrophilic Contact Lens 【管理类别】第三类 【型号规格】Mediflex 1 day Extra 【结构及组成/主要组成成分】该产品为日戴型软性亲水接触镜。由HEMA、MAA、EGDMA、着色剂等聚合而成,着淡蓝色。塑泡铝箔包装。含水量标称值:55%。推荐更换周期1天。产品经高压高温灭菌。 【适用范围/预期用途】用于矫正近视,2.00D以下散光患者配戴不影响视敏度。 【附件】产品技术要求 【其他内容】/ 【备注】原注册证编号:国食药监械(进)字2014第3222816号 【审批部门】国家药品监督管理局 【批准日期】2019-01-15 【有效期至】2024-01-14
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