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桡动脉压迫止血器止血
产品名称: |
桡动脉压迫止血器ゼメックス止血システム ラディスポ |
注册/备案号: |
国械注进20192140412 |
注册/备案单位: |
瑞翁医疗株式会社ZEON MEDICAL INC.(ゼオンメディカル株式会社) |
批准日期: |
2019-08-19 |
有效期: |
2024-08-18 |
变更日期: |
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产品介绍: |
【注册证编号】国械注进20192140412 【注册人名称】瑞翁医疗株式会社ZEON MEDICAL INC.(ゼオンメディカル株式会社) 【注册人住所】日本国东京都千代田区丸之内一丁目6番2号1-6-2 Marunouchi, Chiyoda-ku, Tokyo 100-0005, Japan(日本国東京都千代田区丸の内一丁目6番2号) 【生产地址】日本国富山县高冈市二上新422-1422-1 Futagamishin,Takaoka-shi,Toyama 933-0981,Iapan(日本国富山県高岡市二上新422-1) 【代理人名称】瑞翁(广州)医疗器械有限公司 【代理人住所】广东省广州市天河区体育东路136,138号自编层第十七层(自然层第十六层)06A房 【产品名称】桡动脉压迫止血器ゼメックス止血システム ラディスポ 【管理类别】第二类 【型号规格】RB700、RB800 【结构及组成/主要组成成分】桡动脉压迫止血器由止血器本体、弹力带、管理标签组成。本产品一次性使用,灭菌方式为环氧乙烷灭菌。 【适用范围/预期用途】本产品为一次性使用桡动脉压迫止血器,用于导管术后桡动脉穿刺部位的体外压迫止血。 【附件】产品技术要求 【其他内容】/ 【备注】原《分类目录》产品编码为6854。 【审批部门】国家药品监督管理局 【批准日期】2019-08-19 【有效期至】2024-08-18
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