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桡动脉压迫止血器止血

    产品名称: 桡动脉压迫止血器ゼメックス止血システム ラディスポ
    注册/备案号: 国械注进20192140412
    注册/备案单位: 瑞翁医疗株式会社ZEON MEDICAL INC.(ゼオンメディカル株式会社)
    批准日期: 2019-08-19
    有效期: 2024-08-18
    变更日期:
    产品介绍: 【注册证编号】国械注进20192140412
    【注册人名称】瑞翁医疗株式会社ZEON MEDICAL INC.(ゼオンメディカル株式会社)
    【注册人住所】日本国东京都千代田区丸之内一丁目6番2号1-6-2 Marunouchi, Chiyoda-ku, Tokyo 100-0005, Japan(日本国東京都千代田区丸の内一丁目6番2号)
    【生产地址】日本国富山县高冈市二上新422-1422-1 Futagamishin,Takaoka-shi,Toyama 933-0981,Iapan(日本国富山県高岡市二上新422-1)
    【代理人名称】瑞翁(广州)医疗器械有限公司
    【代理人住所】广东省广州市天河区体育东路136,138号自编层第十七层(自然层第十六层)06A房
    【产品名称】桡动脉压迫止血器ゼメックス止血システム ラディスポ
    【管理类别】第二类
    【型号规格】RB700、RB800
    【结构及组成/主要组成成分】桡动脉压迫止血器由止血器本体、弹力带、管理标签组成。本产品一次性使用,灭菌方式为环氧乙烷灭菌。
    【适用范围/预期用途】本产品为一次性使用桡动脉压迫止血器,用于导管术后桡动脉穿刺部位的体外压迫止血。
    【附件】产品技术要求
    【其他内容】/
    【备注】原《分类目录》产品编码为6854。
    【审批部门】国家药品监督管理局
    【批准日期】2019-08-19
    【有效期至】2024-08-18

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