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膀胱内窥镜

    产品名称: 膀胱内窥镜Cysto—Urethroscopy System
    注册/备案号: 国械注进20193062377
    注册/备案单位: 柏林医疗MGB Endoskopische Gerate GmbH Berlin
    批准日期: 2019-09-12
    有效期: 2024-09-11
    变更日期:
    产品介绍: 【注册证编号】国械注进20193062377
    【注册人名称】柏林医疗MGB Endoskopische Gerate GmbH Berlin
    【注册人住所】Schwarzschildstr. 6 D-12489 Berlin
    【生产地址】Schwarzschildstr. 6 D-12489 Berlin
    【代理人名称】江苏赛哲瑞医疗设备有限公司
    【代理人住所】泰州市药城大道898号医疗器械区一期标准厂房综合楼503号
    【产品名称】膀胱内窥镜Cysto—Urethroscopy System
    【管理类别】第三类
    【型号规格】详见附页。
    【结构及组成/主要组成成分】产品由内窥镜,镜桥与镜鞘组成。
    【适用范围/预期用途】通过自然孔道进入人体内,用于对尿道或膀胱的成像和诊断。
    【附件】产品技术要求
    【其他内容】/
    【备注】原注册证编号:国食药监械(进)字2014第3223530号
    【审批部门】国家药品监督管理局
    【批准日期】2019-09-12
    【有效期至】2024-09-11

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