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2021年全球矫形器市场有望达35亿美元

在报告中称，矫形器市场将在美国法国德国意大利西班牙英国日本印度中国巴西这个主要市场中出现增长趋势，将会伴随一个温和的的年复合增长率。其中美国继续主导矫形器市场，在接下来的年中将保持的市场份额。来自的分析师指出，人们对矫形器的需求不断增加，这反映了受益于使用矫正设备的人口比例在不断上升，也就是说手术后的患者与老人的人口数量在不断增加。继续解释道，这个市场以膝关节支架为主，上肢支架市场有望以最快的速度增长，在接下来的年内年复合增长率可达。然而在某些发展中国家，对那些需要昂贵矫形设备的病人而言，其医疗

2015/8/12 9:13:55



吉林省食品药品监督管理局2017年国家监督抽检不合格产品及产品合格信息（第19期）公示

宋体为警示消费者，切实保证广大消费者的饮食安全，我局现对宋体宋体年国家监督抽检不合格产品及产品合格信息宋体宋体第宋体宋体期宋体宋体进行公示。近期，吉林省食品药品监督管理局抽检饼干粮食加工品茶叶及相关制品豆制品淀粉及淀粉制品冷冻饮品食糖等类食品批次样品，不合格样品批次。检测项目见附件。根据食品安全国家标准，个别项目不合格，其产品即判定为不合格产品。具体情况如下总体情况饼干批次，不合格样品批次；豆制品批次，不合格样品批次；茶叶及相关制品批次，淀粉及淀粉制品批次，冷冻饮品批次，食糖批次，粮食加工品批次

2017/10/9 0:00:01



《药品标准管理办法》征求意见稿7个看点

总局发了药品标准管理办法（征求意见稿）。以往，药品标准无非就是药典标准，注册标准，其他的内控标准都是企业自己订就好了。当然了，中控啥的，在产品申报的时候，也写在了工艺流程图里。那么这一次的药品标准管理办法，到底说了啥呢在小妖看来，就一句话药典宝宝求抱抱！药典只是标准的一种此文很明确地把标准分割为了国家药品标准药品注册标准以及各省级食品药品监督管理部门制定的地方药材标准中药饮片标准或炮制规范医疗机构制剂标准。药典属于国家药品标准，属于标准区域里的“尊位”，但不代表它就是全部，毕竟有很多品种方法并非

2016/11/24 9:05:48



正大天晴抢食15亿抗菌注射剂！

月日，国家药监局官网显示，正大天晴药业集团的利奈唑胺葡萄糖注射液补充申请获批过评，在此之前，该产品公司已有一个品规过评。米内网数据显示，年中国公立医疗机构终端利奈唑胺葡萄糖注射液注射液销售额超过亿元，年上半年同比略有增长，其中，辉瑞的市场份额最大。目前，该产品有家企业过评，浙江医药股份有限公司新昌制药的一致性评价补充申请在审评审批中；四川科伦药业重庆圣华曦药业等家以仿制类报产在审评审批中，获批后视同过评。利奈唑胺是一种恶唑烷酮类合成抗生素，主要用于治疗对其它抗生素抗生素有抗性的革兰氏阳性菌所造成

2022/2/21 10:01:23



华东医药拟8.97亿收购中美华东25％股权

停牌长达多日的华东医药，前收盘价元今日月日宣布股票复牌，并表示，将出资亿元收购控股子公司中美华东少数股东所持有的股权。另一方面，公司大股东远大集团再次提出申请豁免资产注入的承诺，并且称将对公司提供财务支持，而此前远大集团曾申请豁免过资产注入，但被股东大会当场否决。低价购入中美华东剩余股权根据华东医药公告，公司拟出资亿元收购富春实业所持中美华东的股权。收购完成后，公司将持有中美华东的股权，出资额达到万美元。《每日经济新闻》记者注意到，作为财务投资者的富春实业将股权转让价格确定为亿元。按照年中美华东

2014/6/23 9:06:20



康弘药业获美国FDA准许开展III期临床试验

中国证券网讯康弘药业今日早间公告，公司全资子公司成都康弘生物科技有限公司于近日收到（美国食品药品管理局）关于准许康柏西普眼用注射液注射液在美国开展湿性年龄相关性黄斑变性（）期临床试验的邮件。公告显示，康柏西普眼用注射液是一种特异抑制血管新生的受体抗体融合蛋白，已于二一三年十一月二十七日获得中国国家食品药品监督管理总局批准在中国用于治疗湿性年龄相关性黄斑变性的药品注册批件。公司表示，公司在收到准许在美国开展临床试验的邮件后，将根据实际情况按照美国药品注册相关规定和要求开展后续工作。该产品在美国的临

2016/10/10 9:21:55