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软性亲水接触镜
产品名称: |
软性亲水接触镜Pure Vision 2 for Astigmatism(balafilcon A)Visibility Tinted Coontact Lenses |
注册/备案号: |
国械注进20193162354 |
注册/备案单位: |
博士伦有限公司Bausch & Lomb Incorporated |
批准日期: |
2019-09-02 |
有效期: |
2024-09-01 |
变更日期: |
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产品介绍: |
【注册证编号】国械注进20193162354 【注册人名称】博士伦有限公司Bausch & Lomb Incorporated 【注册人住所】1400 North Goodman Street, Rochester, NY 14609, USA 【生产地址】1400 North Goodman Street, Rochester, NY 14609, USA and Unit 424/425, Contact Lens Division, Industrial Estate, Cork Road, Waterford, Ireland 【代理人名称】北京博士伦眼睛护理产品有限公司 【代理人住所】北京市东城区幸福大街37号 【产品名称】软性亲水接触镜Pure Vision 2 for Astigmatism(balafilcon A)Visibility Tinted Coontact Lenses 【管理类别】第三类 【型号规格】月抛型 【结构及组成/主要组成成分】该产品为日戴型软性亲水接触镜。镜片材料为balafilcon A,着淡水蓝色。聚丙烯杯包装。含水量标称值:36%。推荐更换周期一个月。产品经高压蒸汽灭菌,货架有效期3年。 【适用范围/预期用途】用于矫正屈光不正(散光,散光合并近视、远视者),适用于散光度数在-0.75D及以上(最高可矫正-3.00D的散光度数),有晶状体眼或无其他眼病的无晶状体眼者。 【附件】产品技术要求 【其他内容】/ 【备注】原注册证编号:国食药监械(进)字2014第3224146号 【审批部门】国家药品监督管理局 【批准日期】2019-09-02 【有效期至】2024-09-01
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