|
|
椎间融合器
产品名称: |
椎间融合器Spinal Intervertaebral Body Fixation Orthsis |
注册/备案号: |
国械注进20153130403 |
注册/备案单位: |
韩国麦迪斯有限责任公司Medyssey Co. , Ltd. |
批准日期: |
2019-08-13 |
有效期: |
2024-08-12 |
变更日期: |
|
产品介绍: |
【注册证编号】国械注进20153130403 【注册人名称】韩国麦迪斯有限责任公司Medyssey Co. , Ltd. 【注册人住所】129, Hanbang expo-ro, Jecheon-si, Chungcheongbuk-do, Rep.of KOREA. 【生产地址】129, Hanbang expo-ro, Jecheon-si, Chungcheongbuk-do, Rep.of KOREA. 【代理人名称】麦迪斯医疗器械有限公司 【代理人住所】重庆市巴南区界石镇石桂大道18号9幢1-1 【产品名称】椎间融合器Spinal Intervertaebral Body Fixation Orthsis 【管理类别】第三类 【型号规格】见附页 【结构及组成/主要组成成分】该产品由符合GB/T 13810标准要求的TC4 ELI 钛合金材料制成,包括融合器主体、螺塞和撑开块,部件和主体一体包装。表面无着色,非灭菌包装。 【适用范围/预期用途】适用于腰椎间盘退行性病变的椎间融合术。 【附件】产品技术要求 【其他内容】/ 【备注】原注册证编号为:国械注进20153460403 【审批部门】国家药品监督管理局 【批准日期】2019-08-13 【有效期至】2024-08-12
|
|
|