[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 进口医疗器械

 

活性碳敷料商品名

    产品名称: 活性碳敷料(商品名:ESTEX)ESTEX activated carbon dressing
    注册/备案号: 国食药监械(进)字2008第2640222号
    注册/备案单位:
    批准日期: 2008.02.04
    有效期: 2012-02-03
    变更日期:
    产品介绍: 【注册人名称】BALADOR-ESTE, spol.s r.o. BALADOR-ESTE Ltd.
    【注册人住所】679 22 Lipuvka 40
    【生产地址】679 22 Lipuvka 40
    【代理人名称】上海欣航实业有限公司
    【型号、规格】10cm×10cm,10 cm×15cm,15 cm×30cm,15 cm×60cm
    【结构及组成】该产品由两层组成,一层是白色非织物绷带,由粘胶纤维及聚丙烯材料制成;一层是带活性碳纤维的编织绷带,由经高温处理的原生木浆制成。经射线灭菌,一次性使用。
    【适用范围】该产品用于皮肤病和外科的各类急慢性伤口的治疗。
    【生产国或地区(中文)】捷克
    【产品标准】进口产品注册标准 YZB/CEE 0227-2007 《活性碳敷料(商品名:ESTEX)》
    【售后服务机构】上海欣航实业有限公司

招商信息

其它进口医疗器械推荐

相关资讯

    药价调控新规若实施 代理商将无立锥之地
    在“第十七届中国医药企业营销高峰论坛“上,江西三精易安医药有限公司总经理杨昌顺提出药价调控新规若实施代理商将无立锥之地。今天主要讲当前新政对底价招商的影响和应该怎么办。主要的新政有几个方面,第一个是两票制,两票制从年开始,那个时候广东刮的风,后面福建宁夏都有一些动作。福建基本药物正在实施,非基本药物还没有开始。两票制最初在广东实施的时候,也是在业内引起很大的反响,但是没有实施下去,到现在还没有形成规模。最新的药价管控政策,具体怎么落实我看不出来实施的路径。如果真的要实施的话,招商的公司代理商在合
    2010/7/9 13:59:53

    药价调控新规若实施 代理商将无立锥之地

    国家食品药品监督管理总局关于南海朗肽制药有限公司药品GMP公告(2015年第33号)
    根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定,经国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心现场检查技术审核,南海朗肽制药有限公司符合《药品生产质量管理规范(年修订)》要求,国家食品药品监督管理总局同意发给《药品证书》。由广东省食品药品监督管理局指定日常监管机构及监管人员,并向社会公布,同时报国家食品药品监督管理总局备案。企业名称南海朗肽制药有限公司组织机构代码法定代表人付廷灵质量负责人欧智慧生产地址广东省佛山市南海区狮山软件科技园内认证范围生物工程产品(外用重组人碱性成纤维细胞生长因子)现场检查
    2015/5/8 0:58:01

    国家食品药品监督管理总局关于南海朗肽制药有限公司药品GMP公告(2015年第33号)

    云南省食品药品监管局召开2015年食品安全监督抽检和风险监测工作会议
    近日,云南省食品药品监督管理局召开专题会议,就年食品安全监督抽检和风险监测重点工作进展情况和存在的问题进行认真分析和梳理,对下一步推进落实监督抽检和风险监测各项任务提出明确要求。一是按照年食品安全监督抽检和风险监测工作的要求,加强协调配合做好工作衔接。二是保证抽检经费及时落实到位。三是按总局要求加快数据填报系统建设,确保抽检数据能及时上传报送。四是督促州市加快抽样送样,规范问题产品后处置和信息反馈。五是承检单位要认真履行合同,确保检验质量。六是做好监督抽检信息发布和相关数据的上报和审核工作,及时
    2015/8/24 14:20:01

    云南省食品药品监管局召开2015年食品安全监督抽检和风险监测工作会议

    提醒:下肢异常冷往往是某种疾病的信号
    生意社月日讯天气日渐转凉,下肢特别是脚部最容易感到寒冷。这是因为人的下肢距离心脏较远,局部血流相对缓慢而造成的。然而有的人即使在气温并不太低,鞋的保暖作用也很好的情况下,仍经常感到下肢寒冷麻木,甚至在夏季也不例外。专家提醒,这种异常的下肢冷,往往是某种疾病的信号。引起下肢寒冷的常见疾病有以下几种血栓性闭塞性脉管炎这种病是一种周围血管的慢性闭塞性病变,主要累及四肢的中小动脉,其中以下肢更为多见,多发生于男性青壮年。发病初期,大多表现为受寒后感到足部发冷麻木疼痛;走路时小腿酸胀乏力。病情逐渐加重,则
    2008/11/11 17:29:26

    提醒:下肢异常冷往往是某种疾病的信号

    天伟生物,药品上市申请被否!
    近日,上海现代制药股份有限公司发布公告,控股子公司上海天伟生物制药有限公司申报的注射用高纯度尿促性素因处方和质量与参比制剂均存在较大差异,收到国家药监局核准签发的《药品上市申请不予批准通知书》,不予批准申报的注射用高纯度尿促性素上市申请。普利制药制剂获上市许可一药物基本情况药品名称注射用高纯度尿促性素规格注册分类化学类上市许可持有人上海天伟生物制药有限公司审批结论经审查,你公司申报的注射用高纯度尿促性素上市申请不符合药品注册的有关要求,不予批准。二药物其他相情况注射用高纯度尿促性素,主要用于低促
    2023/4/6 9:58:56

    天伟生物,药品上市申请被否!

    新闻分析:寻找新冠特效药走到哪一步?
    尽管新冠疫苗已在多国大规模接种,但全球疫情依然持续,变异病毒给疫苗带来的挑战也让科学家意识到开发治疗药物的急迫性。近日,世界卫生组织启动了在新一阶段寻找新冠治疗药物的项目“团结试验”,一些研究团队也公布了研发最新进展。当下,寻找新冠特效药主要有两条路径以抗体类为主的生物大分子药物,以及可抑制病毒侵入复制等环节的小分子化合物药物。全球研发进展如何都有哪些较有潜力的“选手”“速度型”选手生物大分子药物目前,全球研发进展较快的是生物大分子药物,主要为抗体类,包括单药使用的单克隆抗体和联合使用的“抗体鸡
    2021/8/24 9:08:53

    新闻分析:寻找新冠特效药走到哪一步?

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。