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轻链诊断试剂盒

    产品名称: 轻链λ诊断试剂盒Lambda
    注册/备案号: 国食药监械(进)字2008第2401790号
    注册/备案单位:
    批准日期: 2008.07.01
    有效期: 2012-06-30
    变更日期:
    产品介绍: 【注册人名称】Roche Diagnostics GmbH
    【注册人住所】Sandhofer Strabe 116 D-68305 Mannheim
    【生产地址】Sandhofer Strabe 116 D-68305 Mannheim
    【代理人名称】罗氏诊断产品(上海)有限公司
    【型号、规格】试剂1:2×15ml;试剂2:2×6ml
    【结构及组成】主要组成成分:试剂1:Tris/HCL缓冲液、NaCL、PEG、防腐剂;试剂2:多克隆抗人lambda抗体(山羊)、Tris/HCL缓冲液、NaCL。产品有效期:2-8℃储存21个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
    【适用范围】用于Roche/Hitachi MODULAR P分析仪上体外免疫比浊定量测定人血清和血浆中的lamda轻链的结合和游离免疫球蛋白。
    【生产国或地区(中文)】德国
    【产品标准】YZB/GEM 1179-2003

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