[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 进口医疗器械

 

一次性使用输液器重力输液式

    产品名称: 一次性使用输液器 重力输液式Infusion Sets Gravity
    注册/备案号: 国食药监械(进)字2008第3661712号
    注册/备案单位:
    批准日期: 2008.06.26
    有效期: 2012-06-25
    变更日期:
    产品介绍: 【注册人名称】Fresenius Kabi AG
    【注册人住所】61346 Bad Homburg
    【生产地址】61346 Bad Homburg, Germany
    【代理人名称】费森尤斯卡比(中国)投资有限公司
    【型号、规格】Infudrop-Air-Nitro, PVC-free, light-protected, yellow (2886452A), Infudrop-Air M-G, DEHP-free, 150 cm, with injection (2886412A), Infudrop-Air-Nitro G, DEHP-free, light-protected, yellow, with injection (2886422A)
    【结构及组成】输液器组成包括瓶塞穿刺器,药液通路,滴斗,药液过滤器,管路部分。
    【适用范围】为一次性使用器械,与输液容器和静脉器具相适应,用于静脉输液用。
    【生产国或地区(中文)】德国
    【产品标准】进口产品注册标准 YZB/GEM 1969-2008《一次性使用输液器 重力输液式》
    【售后服务机构】北京万杰盟医疗器械有限公司

招商信息

其它进口医疗器械推荐

相关资讯

    国家医疗器械质量公告(2016年第10期,总第18期)
    为加强医疗器械质量监督管理,保障医疗器械产品使用安全有效,国家食品药品监督管理总局组织对血液透析及相关治疗用浓缩物中医诊疗电气设备等个品种批(台)的产品进行了质量监督抽验。现将抽验结果公告如下一被抽验项目不符合标准规定的医疗器械产品,涉及家医疗器械生产企业的个品种台。具体为中医诊疗电气设备家企业台产品。成都华信高科医疗器械有限责任公司生产的台经穴电针治疗仪,控制器的操作部件不符合标准规定。以上抽验不符合标准规定产品具体情况,见附件。二被抽验项目为标识标签说明书等项目不符合标准规定的医疗器械产品,
    2016/12/29 17:37:01

    国家医疗器械质量公告(2016年第10期,总第18期)

    国家医疗器械质量公告(2016年第5期,总第13期)(2016年第132号)
    为加强医疗器械质量监督管理,保障医疗器械产品使用安全有效,国家食品药品监督管理总局组织对一次性使用输液器重力输液式(带针)中医诊疗电气设备连续性血液净化设备等个品种批(台)的产品进行了质量监督抽验。现将抽验结果公告如下一被抽验项目不符合标准规定的医疗器械产品,涉及家医疗器械生产企业的个品种批(台)。具体为(一)一次性使用输液器重力输液式(带针)家企业批产品。长春民健医疗器械有限公司生产的批次一次性使用输液器(带针),连接座不符合标准规定;鹰潭荣嘉集团医疗器械实业有限公司生产的批次一次性使用输液器
    2016/8/5 16:38:01

    国家医疗器械质量公告(2016年第5期,总第13期)(2016年第132号)

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。